血友病怎么诊断？
病情描述：舅舅因血友病死亡，姥姥是遗传基因携带者，现在我还没有其他症状发生，但刚刚怀孕有了孩子，我很担心自己和其他亲戚一样都有遗传基因携带者。想知道血友病怎么诊断？宝宝会不会遗传到？
医生回答 (2)
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病情分析：
血友病是遗传性凝血活酶产生障碍引起的疾病，一般会遗传孩子。血友病的特点是出血，出血为自发性或轻度外伤后出血不止形成血肿。可以通过测定FVII、fix和IXA因子活性，为血友病的诊断和临床分型提供依据。如果患者被诊断为血友病，建议应该积极治疗。
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张洁 住院医师
郑州市金水区总医院庙李医院 二级
你好，血友病是一种遗传病，主要的表现是反复自发性出血，建议去正规的综合性医院去做相应检查，如血小板计数、出血时间、凝血酶原时间、血小板聚集试验、活化部分凝血活酶时间、基因测定、凝血因子Ⅷ和Ⅸ活性测定。基因分析是诊断血友病的一种有效精确的方法。
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