唐氏综合征筛查有哪些?
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桑桂梅 副主任医师
新乡医学院第一附属医院 三级甲等
首先唐氏综合征即先天愚型或21~三体综合征,是一种染色体异常疾病,多因胎儿体内多了一条21号染色体所致,超过一半患儿会在孕早期流产,存活着会有明显病征,如智力发育落后,面容特殊,多发畸形,生长发育障碍等,进行唐筛检查的主要目的就是测算胎儿的病概率,使准父母放心,或做为进行进一步确诊检查的依据。
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病情分析:
唐氏综合症会患者是需要进行羊水细胞染色体检查、荧光原位杂交、血清标志物等检查,对于唐氏综合症的患者主要是采取对症治疗的方式,但是还需要防止患者因为身体免疫能力低下而出现感冒的症状。如果患者先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可以采取手术治疗的方式。