先天性巨结肠是什么?
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病情分析:
先天性巨结肠是由病变肠管神经节细胞缺如导致的一种先天性消化道发育畸形,又称作无神经节细胞症,临床上大多以便秘为主要的临床表现。严重的患者在新生儿期即可发生急性肠梗阻。也有的患儿随着年龄增长,出现了顽固性的便秘和逐渐加重的腹胀,患者营养不良、发育迟缓,去医院就诊检查才发现该病。建议尽早行手术治疗。
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病情分析:
先天性巨结肠是由于患者结肠内缺乏神经节细胞调节所引起的一类症状,这类疾病相对来说对患者的影响较小,但是还是需要积极的治疗,以免引起不适症状,治疗该类疾病主要跟病情严重程度有一定联系,如果病情较轻微,可以在医生的指导下采用药物保守治疗,病情严重最好手术治疗。