遗传性凝血因子缺乏怎么治疗？

病情描述：我今年26岁了。我有家族遗传的凝血因子缺乏症。本来以为。到了我这里基因突变了，因为我这20多年了，一直挺健康的，但是最近我不小心伤到了自己的胳膊。伤到之后。涂了好多止血药都不太顶用，去检查说患有凝血因子Xlll缺乏症，我是个遗传性凝血因子Xlll缺乏患者怎么治疗？

医生回答 (2)

孙明丽 副主任医师
聊城市第二人民医院三级甲等

病情分析：

凝血因子缺乏会出现凝血功能障碍，会出现出血的症状，表现为皮肤有斑或者肌肉血肿等情况。如果凝血因子缺乏是遗传性的，像白血病，血管性血友病等需要补充血浆治疗。如果溶血因子是因为肝病引起的，与维生素缺乏有关，除了补充血浆以外，还需要补充维生素来治疗。
李爱华 住院医师
天津市俵口乡卫生院一级甲等

病情分析：

您所患的这种疾病被称为血友病a。血友病是一种遗传性的疾病，这种疾病的发病原因是因为血液里面缺乏凝血因子而导致的。你的这种分型是比较轻微的，通常情况下不会影响日常生活，只是在身体出现意外出血的时候，才会出现出血不止，必须积极的去医院进行输注凝血因子的治疗。

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