关于第9组染色体短臂缺失怎么治疗？

病情描述：前段时间，去看刚刚生产的表姐。到医院发现表姐的脸色很差，我就问她怎么了？为什么不开心？她说新生儿体检出她的儿子患有先天性疾病，听了之后，我很吃惊，只能单纯的安慰她。关于第9组染色体短臂缺失怎么治疗？

医生回答 (2)

谢红霞 主任医师
大同煤矿集团有限责任公司总医院三级甲等

病情分析：

你好，不用过度的紧张，新生婴儿出现体内第9组染色体短臂缺失的现象，属于极为常见的症状，很有可能是遗传，或者是妈妈在怀孕的期间过度的辐射从而导致的现象，建议患者要在医生的指导下，积极的进行治疗。在饮食方面，不要食用辛辣、带有刺激性的食物。
展营莹 医师
宿州市第三人民医院二级

病情分析：

大多数9号染色体短臂部分缺失的患者有相似的临床体征:三角形头、凸形额缝、蒙古样眼裂、内果皮、深大眼、平鼻梁、鼻前倾、鼻唇沟长度、明显的生理和智力发育障碍。建议在儿童外周血中进行降钙素基因相关肽芯片检测，以了解缺失染色体的大小和功能基因。

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