地中海贫血是什么？
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病情分析：
地中海贫血是由合成或合成血红蛋白的球蛋白肽链合成减少或不存在引起的遗传性疾病。 对于轻度地中海贫血，患者可能没有任何临床症状，但血液常规异常，这是轻度微细胞性贫血； 对于重度地中海贫血，患者将出现严重的贫血和慢性溶血症状，包括皮肤和巩膜发黄，脾脏肿大，肝脏疾病和胆囊结石。 此外，骨髓异常的类红细胞增生会引起骨骼改变。
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病情分析：
地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传缺陷导致血红蛋白中一条或多条珠蛋白链合成不足或不足而引起的贫血或病理状况。轻度贫困不需要特殊待遇。中重度贫困需要长期反复输血和除铁治疗，预后一般较差。目前没有有效的治疗方法。
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