遗传性凝血因子X缺乏该如何治疗？

病情描述：遗传性凝血因子X缺乏该如何治疗？我有个朋友25岁了，身体一直不好，最近没有来上班，听说她发烧一直不退，去医院检查说是她得了血液病特别严重，血液病好像是遗传性凝血因子x缺乏。

医生回答 (2)

孙明丽 副主任医师
聊城市第二人民医院三级甲等

病情分析：

凝血因子缺乏是指凝血通路中凝血因子浓度或活性的降低。无论哪种凝血因子缺乏，都会对人体凝血功能产生重大影响。凝血因子缺乏后，人体会出现凝血功能障碍症状，主要表现为皮下瘀斑、鼻腔、牙龈出血和肌肉、皮下、关节出血等。凝血因子缺乏后，如果出现皮下及关节出血，首先要注意卧床休息，减少活动。其次，检查凝血常规、凝血酶原时间和部分活化凝血酶原时间，分析哪些凝血因子缺乏，并给予相应的治疗。常用的治疗方法是补充血浆和冷沉淀，因为血浆和冷沉淀中含有多种凝血因子，而且还有专门合成的生物制品，如重组人因子8，是治疗血友病a a的特效药物，所以凝血因子缺乏首先要确定哪些凝血因子缺乏，然后给予相应的补充治疗。
王志宝 住院医师
德州市陵城区人民医院二级甲等

病情分析：

我们每个人的体内都有14种凝血因子。它们每个都有各自固定的功能。其根本原因是在受伤时促进血液凝固，防止出血。因此凝血因子对人体更为重要。先天性凝血因子缺乏发生后，主要的治疗方法是通过人工方式将凝血因子注入体内，达到其功能。

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