血友病是伴什么遗传?
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病情分析:
血友病的遗传。 人类的性染色体有两个,一个是X染色体,一个是Y染色体,雄性有一个X染色体和一个Y染色体,雌性有两个X染色体。 血友病的致病基因位于X染色体上,血友病的遗传也称为性染色体遗传。 血友病患者在X染色体和正常Y染色体上具有致病基因。 两个X染色体中只有一个带有致病基因,即携带者。
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李秀芳 主治医师
南娄镇卫生院下曹分院 一级丙等
血友病是一种遗传性的凝血功能障碍性的疾病,它伴随有的遗传就是血液中缺乏凝血因子,会出现的皮肤粘膜反复出血,有时候也会出现内脏出血,危及生命,目前也没有很好的根治的方法,可以进行止血饮食治疗,也可以进行替代治疗,也就是说补充机体内的凝血因子。
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