遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症的病因?

病情描述：遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症的病因是什么?这种情况什么治疗方案最好呢?

医生回答 (2)

孙明丽 副主任医师
聊城市第二人民医院三级甲等

病情分析：

传播性抗凝血酶缺乏症，是一种常染色体显性遗传病。大多数是由家族遗传史引起的。一般来说，父母双方都有病，患儿童疾病的风险会增加。建议患者服用抗凝药物和雄激素制剂进行治疗。经过治疗后，症状可相应的得到缓解。患者应保持足够的睡眠以避免过度劳累。
李劲松 医师
云阳县青龙街道中心卫生院一级

病情分析：

遗传性抗凝血酶lll缺乏症，是常染色体显性遗传性的疾病。多是由于家族遗传史所导致的，一般情况下，父母双方患病，子女的患病几率会增大。建议患者服用抗凝血的药物和雄激素制剂进行治疗。经过治疗后症状可以得到相应的缓解，患者应保持充足的睡眠，避免过度的劳累

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