什么是21三体综合症？
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病情分析：
目前想要了解这个二十一三体综合症，其实就是唐氏儿童，也就是痴呆儿，也就是小孩发育畸形智力功能改变的一个情况，目前的这个阶段就是通过唐氏筛查或者是nt检测，羊水穿刺等基金排查，一般来说羊水穿刺是可以确诊的，唐氏筛查只是初步判断，小孩子已经出生，那么就只能通过两次体检测。
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病情分析：
你好，跟你描述二十一三体综合征，又称为先天愚型，另外一个名字是称之为唐氏综合症，这表明宝宝的染色体和正常的儿童不一样，是在21号染色体上多出一条，这种情况很容易出现很多脏器畸形，同时宝宝出生以后还会伴有智力低下这种疾病，因为属于染色体异常，所以不能治疗。
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- 王林中 主任医师 儿科
21三体18三体13三体分别是...
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- 马保海 副主任医师 儿科
21三体胎儿孕妇表现
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- 石计朋 副主任医师 小儿内科
胎儿21三体临界风险
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- 石计朋 副主任医师 小儿内科
21三体综合征高危
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- 庄洪涛 主任医师 儿科
21三体临界风险危险吗
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- 王林中 主任医师 儿科
胎儿21三体综合征
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21三体综合征标准值
正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第1... 详细»
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21三体综合征的表现
21三体综合征又叫小儿唐氏综合征、Down综合征以及先天愚型，是人类最常见的一种... 详细»
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21三体综合症的临床表现
21三体综合症又称为唐氏综合症，还可称为先天愚型综合症。主要病因是人体发育时多了... 详细»
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21三体综合症的主要症状
21三体综合症是一种由于染色体异常所引起的先天性疾病，也叫唐氏综合征和先天愚型综... 详细»
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