分类：非肿瘤疾病名称：1型糖尿病试验药物：THDB0206注射液开展区域（省份/城）：安徽/北京/广东/广西/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/内蒙古/山东/上海/山西/陕西/四川/天津/浙江年龄要求：18~75岁简要入排方案1.年龄为18-75岁（含18-75岁）的男性或女性受试者；2.确诊为T1DM至少6个月，筛选前接受胰岛素治疗至少6个月；3.HbA1c水平在7.0%-11.0%（含7.0%-11.0%）范围内

分类：非肿瘤疾病名称：2型糖尿病试验药物：icodec胰岛素联合司美格鲁肽开展区域（省份/城）：安徽/北京/广东/江苏/山东/上海/天津/重庆年龄要求：18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)简要入排方案1.中国男性或女性2.签署知情同意时年龄为18-64岁(含两端值)3.筛选前诊断为2型糖尿病≥180天4.体重指数在18.5和34.9kg/m2之间(含两端值)5.体重≥50kg6.HbA1c≤9.0%(75mmol/mol)7.未接受过胰岛素治疗

分类：非肿瘤疾病名称：脊柱型关节炎试验药物：白细胞介素17开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/河南/湖北/湖南/吉林/辽宁/内蒙古/山东/上海/山西/四川/天津/新疆/云南/浙江年龄要求：18~65岁简要入排方案1.不符合1984年修订的纽约AS诊断标准

分类：非肿瘤疾病名称：中轴型脊柱炎试验药物：GR1501注射液开展区域（省份/城）：安徽/北京/广东/河北/黑龙江/河南/湖北/江苏/江西/吉林/辽宁/内蒙古/山东/上海/山西/四川/新疆/云南/浙江年龄要求：18岁以上简要入排方案1.年龄≥18周岁；2.符合国际脊柱关节炎评价工作组（ASAS）中轴型脊柱关节炎（axSpA）诊断（诊断标准详见附件2）,且骶髂关节炎影像学改变符合纽约改良标准（详见附件3）：双侧骶髂关节炎22级或单侧骶髂关节炎3~4级

分类：非肿瘤疾病名称：强直性脊柱炎试验药物：PDE-4抑制剂开展区域（省份/城）：安徽/北京/广东/河北/河南/湖北/湖南/江西/吉林/陕西年龄要求：18~65岁简要入排方案1.18~65岁（包含边界值），性别不限；2.50kg≤男性体重3.确诊为AS（修订的纽约标准1984），对AS诊断如下：1)下腰背痛持续至少3个月，疼痛随活动改善，但休息不减轻；2)腰椎在前后和侧屈方向活动受限；3)胸廓扩展范围小于同年龄和性别的正常值；4)双侧骶髂关节炎Ⅱ~Ⅳ级，或单侧骶髂关节炎Ⅲ~Ⅳ级

分类：非肿瘤疾病名称：强直性脊柱炎试验药物：JAK抑制剂开展区域（省份/城）：安徽/北京/广东/河北/河南/湖北/江苏/江西/吉林/内蒙古/山东/天津/浙江年龄要求：18~75岁简要入排方案1.年龄为18～75周岁（包含临界值，以签署ICF时间为准）的男性或女性受试者。2.根据1984年强直性脊柱炎纽约修订标准被诊断为AS（具备第④条并附加①~③条中的任何1条可确诊为AS）：①下腰背痛持续至少3个月，疼痛随活动改善，但休息不减轻；②腰椎在前后和侧屈方向活动受限

分类：非肿瘤疾病名称：类风湿关节炎试验药物：抗IL-6受体单抗开展区域（省份/城）：安徽/北京/广东/河南/湖南/江苏/江西/吉林/山东/陕西/四川/新疆年龄要求：18~75岁简要入排方案1.年龄18~75周岁（含边界值）；2.采用1987年美国风湿病学会（ACR）标准或2010年ACR和欧洲抗风湿病联盟（EULAR）分类标准诊断为RA；3.筛选时根据以下标准判断为中、重度活动性类风湿关节炎：（1）关节肿胀个数≥6（基于66个关节）;（2）关节压痛个数≥6（基于68个关节）

分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：EGFR/c-Met双特异性抗体开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/甘肃/广东/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/内蒙古/宁夏/山东/上海/陕西/山西/四川/天津/云南/浙江/重庆年龄要求：18岁以上简要入排方案1.受试者年龄≥18岁，男女不限。2.受试者必须具有组织学或细胞学证实的转移性或不可切除的晚期非小细胞肺癌或其他实体瘤（包括但不限于头颈癌、结直肠癌等），经标准治疗后疾病进展，或对标准治疗不耐受，或拒绝标准治疗

分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：抗CTLA-4重链抗体开展区域（省份/城）：安徽/北京/广东/黑龙江/河南/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/上海/陕西/天津/重庆年龄要求：18~75岁简要入排方案1.签署知情同意书时，年龄≥18周岁的男性或女性。对于本研究第1部分，需年龄≤75周岁

分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：KRASG12C抑制剂开展区域（省份/城）：安徽/北京/广东/广西/河北/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/宁夏/山东/上海/四川/天津/浙江/重庆年龄要求：18岁以上简要入排方案1.在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；2.组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、经标准治疗失败或缺乏标准治疗的晚期有KRASp.G12C突变的实体瘤；3.年龄≥18岁；4.预期生存期≥3个月

分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：IDH1抑制剂开展区域（省份/城）：北京/黑龙江年龄要求：18~75岁简要入排方案1.自愿参加本研究，并签署知情同意书；2.18≤年龄≤75岁，性别不限；3.剂量递增阶段：经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者，无标准治疗方案，或标准治疗后复发或进展，对标准治疗方案无效或不耐受（若为脑胶质瘤患者，WHO级别为II级，III级和IV级都可入组）

分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：mTORC1/mTORC2双重抑制剂开展区域（省份/城）：北京年龄要求：18~65岁简要入排方案1.年龄在18周岁至65周岁之间（含两端界值），性别不限2.经组织学或细胞学确认的，标准治疗失败或无标准治疗方案的晚期实体肿瘤患者，包括但不限于肾癌、乳腺癌、神经内分泌肿瘤、肉瘤、肝癌和卵巢癌3.ECOG体力评分0或1分4.预计生存时间3个月以上5.能够使用口服片剂药物6.根据RECIST1.1标准

分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：FGFR/VEGFR多靶点抑制剂开展区域（省份/城）：北京年龄要求：18~75岁简要入排方案1.在签署知情同意书当天年龄≥18周岁且≤75岁，性别不限；2.经组织学或细胞学确认的复发性和/或转移性无标准治疗或标准治疗失败或不可耐受的晚期实体瘤患者，包括但不限于肝细胞癌、胆管癌、尿路上皮癌、神经内分泌瘤、甲状腺癌等；3.根据RECISTV1.1版标准，剂量递增阶段至少有一个可评估或可测量的病灶；剂量扩展阶段至少有一个可测量的病灶

分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：PD-1+Afuresertib（小分子泛AKT激酶抑制剂）+白紫开展区域（省份/城）：安徽/北京/广东/天津/浙江年龄要求：18岁以上简要入排方案1.受试者年龄大于或等于18岁；2.在I期研究中，经病理学或细胞学证实的晚期实体瘤患者可入组本研究。尽管所有组织类型的实体瘤均符合I期资格，但mTNBC是优先入组的肿瘤类型；3.经过标准治疗（即靶向治疗、免疫治疗和/或化疗）后（不超过3线）肿瘤仍有进展的晚期实体瘤患者可入组本研究

分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：TGF-β和PD-L1单药双抗开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/吉林/辽宁/上海/陕西/山西/云南/浙江/重庆年龄要求：18~75岁简要入排方案1.男性或女性，年龄18至75岁；2.经组织学或细胞学证实的恶性肿瘤受试者；3.根据RECIST1.1标准至少有一个可测量（Iia期）或可评估（I期）病灶。完整入排标准1、自愿参加临床研究；完全了解本研究并自愿签署知情同意书

分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：NTRK靶向药开展区域（省份/城）：安徽/北京/广东/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/辽宁/山东/上海/陕西/四川/天津/云南/浙江年龄要求：18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)简要入排方案1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：CD47抑制剂开展区域（省份/城）：北京年龄要求：18~100岁简要入排方案1.晚期恶性实体瘤或患者或恶性血液肿瘤患者，在剂量递增阶段可没有可测量病灶，在剂量扩展阶段必须具有至少一个可测量病灶；2.受试者既往接受其他治疗引起毒副反应需要恢复至≤1级或转归至基线值（脱发除外）；3.预期生存时间≥12周；4.ECOG评分≤2分

分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：AB-106胶囊（NTRK和ROS1双靶向药）开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/宁夏/山东/上海/陕西/四川/新疆/云南/浙江年龄要求：18~100岁简要入排方案1.年龄≥18岁；2.诊断为携带NTRK融合基因的局部进展或全身转移的实体肿瘤；3.必须至少有一处病灶可测量

分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：RTK抑制剂开展区域（省份/城）：北京/海南/河北/河南/湖南/江西/山西/四川/天津/浙江/重庆年龄要求：18~70岁简要入排方案1.年龄为18-70周岁2.标准治疗失败、无有效治疗方法或治疗后复发的晚期/转移恶性实体瘤患者3.体力状况评分ECOG≤24.有可测量靶病灶完整入排标准1、经组织学或细胞学确诊的标准治疗失败、无有效治疗方法或治疗后复发的晚期/转移恶性实体瘤患者（例如非小细胞肺癌、胃肠道间质瘤、肾细胞癌、胰腺癌等）