分类：非肿瘤疾病名称：糖尿病视网膜病变试验药物：化学药物，MS-553片开展区域（省份/城）：上海、长沙、苏州、无锡、南昌、合肥年龄要求：18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)简要入排方案1.患者为初诊非增殖期糖尿病黄斑水肿

分类：非肿瘤疾病名称：骨质疏松症试验药物：重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液开展区域（省份/城）：北京/湖南/江苏/江西/内蒙古/山西/重庆年龄要求：50~90岁女性简要入排方案1.您自愿签署知情同意书（ICF）2.您是绝经后女性，您的年龄50-90岁（包括50岁和90岁），可以自由行走。3.您具有至少1个下列其他危险因素：1)既往骨折史；2)髋部骨折家族史；3)筛选时骨转换率升高（s-CTX高于健康绝经前妇女平均值加1.0个标准差）；4)低体重（BMI小于或等于19kg/m2）

分类：非肿瘤疾病名称：心衰试验药物：芪参益气滴丸开展区域（省份/城）：北京/福建/广东/广西/黑龙江/河南/湖南/江苏/辽宁/四川/天津/新疆年龄要求：40~75岁简要入排方案1.筛选时40-75岁的男性或女性，西医诊断为冠心病导致的慢性心力衰竭

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分类：非肿瘤疾病名称：慢阻肺试验药物：101BHG-D01吸入气雾剂开展区域（省份/城）：北京年龄要求：40~75岁简要入排方案(1)男性或女性，年龄40-75周岁之间(包括边界值)；(2)体重：女性体重大于45kg，男性体重大于50kg，受试者体重指数(BMI)在19~30kg/m2之间(包括边界值)；(3)当前吸烟，或者既往吸烟，吸烟史=10包-年(包-年数=每日香烟数/20*吸烟年数)；(4)肺功能检查：吸入支气管舒张剂后FEV1/FVC预计值

分类：非肿瘤疾病名称：哮喘试验药物：布地奈德福莫特罗开展区域（省份/城）：安徽/北京/甘肃/广东/贵州/海南/河北/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/内蒙古/宁夏/山西/陕西/四川/浙江年龄要求：18~75岁简要入排方案"1.18-752.确诊哮喘至少6个月3.支气管扩张剂使用前FEV1占预测值＞45%且＜85%，且满足以下任一条件：①既往任何一项可变气流受限的客观检查阳性；②筛选时支气管舒张试验阳性完整入排标准入选标准：1.年龄18~75周岁（包括边界值），性别不限

分类：非肿瘤疾病名称：痛风试验药物：Dotinurad片开展区域（省份/城）：安徽/北京/广东/海南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/内蒙古/山东/上海/云南年龄要求：18岁以上简要入排方案1.筛选期（随机化前14天内）SUA水平>7.0mg/dL的痛风a患者（有痛风发作史或并发痛风石）a:符合2015ACR/EULAR痛风分类标准2.签署知情同意书时年龄≥18岁的男性或女性3.在进入研究或接受任何研究程序之前，提供受试者签署的书面知情同意书，表明他们理解了研究目的和所需程序

分类：非肿瘤疾病名称：溃疡性结肠炎试验药物：LY3074828注射液开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/海南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/山东/上海/四川/新疆/云南/浙江/重庆年龄要求：18~80岁简要入排方案1.年龄在18-75岁；2.中度至重度活动性UC：改良Mayo评分4-9（包括4和9分），在第一次研究用药前10天内内镜评分≥2分，便血评分≥1分；3.在内窥镜检查中确认活动性UC受累肠段≥15cm

分类：非肿瘤疾病名称：溃疡性结肠炎试验药物：S1P1R调节剂开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/河南/湖北/湖南/江苏/吉林/辽宁/内蒙古/上海/陕西/四川/天津/云南/浙江/重庆年龄要求：18~75岁简要入排方案1.年龄在18-75岁；2.中度至重度活动性UC：改良Mayo评分4-9（包括4和9分），在第一次研究用药前10天内内镜评分≥2分，便血评分≥1分；3.在内窥镜检查中确认活动性UC受累肠段≥15cm

分类：非肿瘤疾病名称：阿尔茨海默病试验药物：氟诺哌齐片开展区域（省份/城）：安徽/北京/广东/贵州/黑龙江/湖北/湖南/江苏/江西/辽宁/上海/四川/天津/云南/浙江年龄要求：50~85岁简要入排方案1.年龄50-85岁，性别不限；2.小学及以上文化程度；3.记忆减退至少12个月，并有进行性加重趋势；4.目前未服用或可停用阿尔茨海默病治疗药物；5.有稳定可靠的看护者，或者至少能够与看护者频繁联系（每周至少4日，每日至少2小时），看护者将辅助患者参与研究全过程

分类：非肿瘤疾病名称：阿尔茨海默病试验药物：单克隆抗体gantenerumab开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/河南/湖北/江苏/江西/上海/四川/天津/浙江/重庆年龄要求：50~90岁简要入排方案1、筛选时年龄为50-90岁（含）2、诊断为可能AD痴呆或前驱期AD（患有轻度阿尔茨海默病或出现可能属于疾病早期症状的记忆问题）3、有一位长时间生活在一起的照料者完整入排标准入选标准：1.患者能签署知情同意书（如果当地法规、指导原则和独立伦理委员会[EC]或机构审查委员会[IRB]有相应要

分类：非肿瘤疾病名称：银屑病试验药物：AK101注射液开展区域（省份/城）：安徽/北京/广东/贵州/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/内蒙古/宁夏/山东/上海/山西/四川/天津/浙江/重庆年龄要求：18岁以上简要入排方案1年龄≥18周岁男性或女性受试者2伴或不伴有银屑病关节炎的中重度斑块型银屑病的受试者

分类：非肿瘤疾病名称：带状疱疹周围神经痛试验药物：HSK16149胶囊开展区域（省份/城）：安徽/北京/广东/贵州/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/宁夏/上海/四川/天津/浙江/重庆年龄要求：18~75岁简要入排方案1.能理解和自愿签署书面ICF2.年龄在18～75岁（包括临界值）的男性或女性3.门诊状态，定义为受试者不在医院里过夜4.受试者具有带状疱疹后神经痛（PHN）相关的神经病理性疼痛症状

分类：非肿瘤疾病名称：特应性皮炎试验药物：抗IL-4Rα单克隆抗体开展区域（省份/城）：北京/福建/广东/河北/河南/湖南/江西/内蒙古/山东/上海/天津/浙江/重庆年龄要求：18~75岁简要入排方案1.签署ICF时年龄在18~75周岁（含），性别不限；2.筛选时根据2014年美国皮肤病学会共识标准诊断为特应性皮炎（AD），且经研究者评估其AD病史≥1年（病史不限制诊断标准）

分类：非肿瘤疾病名称：特应性皮炎试验药物：MG-K10人源化单抗开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/河北/湖南/江苏/辽宁/上海/陕西/四川/天津/云南/浙江/重庆年龄要求：18~70岁简要入排方案1.年龄18~70岁（包含18和70岁）；2.符合美国皮肤病学会共识标准（2014年）确诊的中重度AD患者，筛选前诊断AD或湿疹病史≥0.5年；3.您及伴侣同意从签署知情同意书（ICF）到治疗结束后6个月采取有效的避孕措施；4.能遵守方案要求全部访视以及研究相关程序

分类：非肿瘤疾病名称：特应性皮炎试验药物：JAK1抑制剂开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/河北/河南/湖南/江苏/江西/山东/上海/天津/新疆/浙江/重庆年龄要求：18~75岁简要入排方案1.年龄为18～75周岁（包含临界值，以签署ICF时间为准）的成年男性或女性受试者；2.筛选时有AD病史至少1年且筛选时符合Hanifin-Rajka诊断标准（见附录1）；3.筛选和基线时，根据研究者评估，符合中、重度AD标准：1）EASI≥16分；2）IGA评分≥3分

分类：非肿瘤疾病名称：特应性皮炎试验药物：白介素-4/13克隆抗体开展区域（省份/城）：北京/广东/河南/湖北/内蒙古/上海/天津/浙江年龄要求：18~75岁简要入排方案1.年龄18-75岁，2.中重度患者特应性皮炎

分类：非肿瘤疾病名称：狼疮性肾炎试验药物：泽布替尼（BTK抑制剂）开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/广西/贵州/海南/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/宁夏/山东/上海/山西/陕西/四川/天津/新疆/云南/浙江年龄要求：18~70岁简要入排方案1.年龄18岁-70岁，且体重不低于35Kg。2.临床诊断为SLE。3.患者的肾活检结果可确诊为III型/IV型狼疮性肾炎，可以合并V型

分类：非肿瘤疾病名称：系统性红斑狼疮试验药物：anifrolumab（阿尼鲁单抗）开展区域（省份/城）：北京/福建/广东/广西/河北/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/内蒙古/山东/上海/陕西/四川/天津/新疆/云南年龄要求：18~70岁简要入排方案1、年龄18-70岁且体重≥40kg。2、根据ACR1997修订标准，患者在签署ICF前≥24周确诊为儿童或成人SLE。3、筛选时必须正在接受下列至少一种标准治疗方案（剂量稳定且满足方案规定的剂量要求）:口服泼尼松（或等效药物）单药治疗

分类：非肿瘤疾病名称：糖尿病性黄斑水肿试验药物：重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白开展区域（省份/城）：安徽/北京/广东/广西/海南/河北/黑龙江/河南/湖北/江苏/江西/吉林/山东/山西/陕西/四川/天津/新疆/浙江/重庆年龄要求：18岁以上简要入排方案1.年龄≥18周岁男女不限；2.确诊为1型或2型糖尿病，且HbA1c≤10.0%。3.OCT检查，研究眼的糖尿病性黄斑水肿累及黄斑中心凹，且中央视网膜厚度（CRT）≥300μm（采用SD-OCT）