分类：非肿瘤疾病名称：哮喘试验药物：MG-K10人源化单抗注射液开展区域（省份/城）：安徽/广东/贵州/河北/黑龙江/河南/湖南/江苏/江西/辽宁/内蒙古/宁夏/山东/上海/山西/四川/新疆/云南/浙江/重庆年龄要求：18~75岁简要入排方案1.年龄在18-75岁之间（含临界值），男女均可，体重≤90kg

分类：非肿瘤疾病名称：帕金森试验药物：卡左双多巴控释片开展区域（省份/城）：广东/湖南/江苏/上海/浙江年龄要求：30~75岁简要入排方案1.年龄在30岁以上、75岁以下（包含临界值）的男/女早期帕金森病患者。2.能够理解并愿意自愿签署知情同意书（ICF）。3.帕金森病诊断符合特发性帕金森病（2015年版MDS帕金森病诊断标准）。4.改良Hoehn&Yahr评分≥1，≤2.5分。5.根据帕金森病统一评定量表第二和第三部分总分（MDS-UPDRS-II+MDS-UPDRS-III）≥18分

分类：非肿瘤疾病名称：糖尿病周围神经痛试验药物：利多卡因凝胶贴膏开展区域（省份/城）：安徽/山东/上海/天津/浙江年龄要求：18~75岁简要入排方案1.18≤年龄≤75周岁，性别不限2.诊断为1型或2型糖尿病至少一年3.符合痛性、远端、对称性、感觉运动多发性周围神经病的诊断（双下肢远端，诊断标准详见正文）。且有糖尿病（1型或2型）所致，糖尿病性周围神经病理性疼痛的症状开始时间在6个月~5年之间（包括6个月和5年）4.筛选访视时，疼痛评分入选标准4分≤NRS≤8分

分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：免疫检查点抑制剂开展区域（省份/城）：黑龙江/河南/山东/上海/浙江年龄要求：18岁以上简要入排方案1.自愿签署知情同意书，并遵循方案要求；2.年龄≥18岁，性别不限；3.预期生存时间≥12周

分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：化疗/靶向药开展区域（省份/城）：河南/山东/上海年龄要求：18~75岁简要入排方案1.自愿参加临床试验；完全了解本试验并自愿签署知情同意书；愿意遵循并有能力完成所有试验程序；2.男性或女性，年龄18至75岁（含边界值）；3.Ia期剂量递增研究中，现阶段无标准有效治疗方案，或接受标准治疗方案失败，或不耐受标准治疗方案，或不适用标准治疗方案的受试者，且经研究者评估后，认为适合接受指定联合方案治疗

分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：HER2抗体药物偶联物开展区域（省份/城）：广东/上海年龄要求：18岁以上简要入排方案1.已签署知情同意书并能够遵循临床试验方案；2.年龄大于18周岁的男性或女性

分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：CLDN18.2靶向药开展区域（省份/城）：安徽/福建/广东/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/辽宁/上海/四川/浙江年龄要求：18~75岁简要入排方案1.18岁（含18岁）至75岁（含75岁），性别不限；2.剂量递增阶段：经标准治疗失败或者无标准治疗方案，或无条件接受标准治疗的经组织学或细胞学确证的晚期实体瘤患者；剂量扩展阶段：经标准治疗失败或者无标准治疗方案，或无条件接受标准治疗的经组织学或细胞学确证的晚期胃癌（包括胃食管结合部腺癌）及胰腺癌

分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：溶瘤病毒开展区域（省份/城）：上海年龄要求：18~80岁简要入排方案1.年龄18至80岁（含界值）;2.组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，现阶段无有效治疗手段的患者;3.有满足当前剂量组要求的可注射的肿瘤病灶，首选浅表病灶，也可选择在B超/CT引导下可进行注射的深部病灶（注射病灶最好为主要瘤负荷病灶，可注射病灶的选择请参见6.2用药途径及使用方法）

分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：GFH018(TGF-βRI抑制剂)开展区域（省份/城）：安徽/广东/上海/浙江年龄要求：18~75岁简要入排方案1.年龄18-75岁2.经过标准治疗失败或无标准治疗或无法耐受标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者3.ECOG评分为0或14.至少一处可评估的病灶完整入排标准1、自愿参加本研究并签署《知情同意书》2、年满18岁但不超过75岁的男性或女性。3、经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者，无标准治疗或标准治疗后失败或现阶段不适合标准治疗的

分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：MSB0254注射液(VEGFR2)开展区域（省份/城）：上海/浙江年龄要求：18~75岁简要入排方案1.年龄18-75岁2.经过标准治疗失败或无标准治疗或无法耐受标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者3.ECOG评分为0或14.至少一处可评估的病灶完整入排标准1、自愿签署知情同意书，了解本研究并愿意遵循而且有能力完成所有试验程序

分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：HTMC0473片（PARP抑制剂）开展区域（省份/城）：上海年龄要求：18~80岁简要入排方案1.年龄18-81周岁2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案的晚期实体瘤患者；3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；4.预期生存时间≥3个月；5.ECOG体力状况评分为0~1；完整入排标准1、年龄≥18周岁且＜81周岁，性别不限

分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：NTRK靶向开展区域（省份/城）：上海年龄要求：18~75岁简要入排方案1.年龄≥18周岁2.经病理组织学和/或细胞学确诊的局部晚期或转移性恶性实体瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗，或现阶段不适用标准治疗；3.既往检测存在NTRK基因融合突变；4.ECOG体力评分0-2分；5.预计生存时间3个月以上；6.至少有一个可评估的肿瘤病灶。完整入排标准1、年龄≥18周岁，性别不限

分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：生物制品开展区域（省份/城）：上海年龄要求：18~75岁简要入排方案1.年龄18-75周岁2.组织学或细胞学确认的，前期经过规范治疗后无标准治疗手段的晚期恶性实体肿瘤患者；3.ECOG体力评分0-1分；4.预计生存时间3个月以上；5.至少有一个可评估的肿瘤病灶。完整入排标准1、年龄18~75（含）周岁，性别不限；2、组织学或细胞学确认的，前期经过规范治疗后无标准治疗手段的晚期恶性实体肿瘤患者;3、ECOG体力评分0-1分；4、预计生存时间3个月以上

分类：肿瘤疾病名称：白血病试验药物：CD19-CD3双抗开展区域（省份/城）：上海/四川年龄要求：18~75岁简要入排方案1.18-75岁2.确诊为CD19表达阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病3.确诊为难治或者复发的急性淋巴细胞白血病；难治或者复发的定义：病人对常规诱导化疗无效；早期复发（首次缓解12个月内复发）；在首次缓解12个月后复发，以原方案再诱导治疗失败

分类：肿瘤疾病名称：肺癌试验药物：DAJH-1050766片开展区域（省份/城）：湖北/上海年龄要求：18~75岁简要入排方案1.年龄18-75岁，男女均可；2.经组织学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者；3.确诊携带EGFRC797S突变和／或ALK阳性的晚期NSCLC患者：1）既往经EGFRTKI抑制剂（包括以奥西替尼为代表的三代EGFRTKI)治疗后疾病进展携带C797S突变的晚期NSCLC患者

分类：肿瘤疾病名称：晚期恶性肿瘤试验药物：注射用LBL-019开展区域（省份/城）：上海南京长沙武汉武汉福州年龄要求：≥18且≤75岁完整入排标准1、同意遵循试验治疗方案和访视计划，自愿入组，并书面签署知情同意书；2、签署知情同意书时年龄≥18且≤75岁，性别不限3、东部肿瘤协作组织体力状况评分标准（ECOG）为0~1分4、既往标准治疗失败、无标准治疗或现阶段不适用标准治疗；5、预期生存时间至少12周

分类：肿瘤疾病名称：恶性胸腹腔积液试验药物：重组人血管内皮抑制素注射液开展区域（省份/城）：上海、武汉、长沙、株洲年龄要求：年龄≥18周岁（含）完整入排标准1、自愿参加，签署知情同意书，且依从性好，能够配合诊治和随访；2、年龄≥18周岁（含），男女不限；3、经病理组织学和/或细胞学检查,确诊为实体恶性肿瘤（不限瘤种）；经过至少一种标准抗肿瘤系统治疗失败、不适合标准系统治疗或无标准系统治疗的恶性胸/腹腔积液患者

分类：肿瘤疾病名称：晚期实体瘤试验药物：注射用LBL-015开展区域（省份/城）：上海南京济南郑州蚌埠长沙南昌年龄要求：年龄≥18且≤75岁完整入排标准1、同意遵循试验治疗方案和访视计划，自愿入组，并书面签署知情同意书；2、签署知情同意书时年龄≥18且≤75岁，性别不限；3、经组织学和/或细胞学证实的标准治疗失败、无标准治疗或现阶段不适用标准治疗的复发或转移性的晚期肿瘤患者，包括实体瘤及淋巴瘤；4、东部肿瘤协作组织体力状况评分标准（ECOG）PS为0~1分（标准见附录1）

分类：肿瘤疾病名称：晚期实体瘤试验药物：HEC81885对甲苯磺酸盐胶囊开展区域（省份/城）：上海、济南年龄要求：：18周岁≤年龄≤80周岁完整入排标准1)目标人群a)年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限；b)组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者；c)根据RECIST1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶

分类：非肿瘤疾病名称：开角型青光眼或高眼压症试验药物：化学药物，NCX470滴眼液开展区域（省份/城）：上海、成都、长沙、温州、西安、天津、郑州、汕头、济南、兰州、太原、宜宾、重庆、泸州、哈尔滨年龄要求：18岁(最小年龄)至84岁(最大年龄)完整入排标准入选条件：1.满18周岁(含)并低于85周岁(不含)的受试者