分类：肿瘤疾病名称：肺癌试验药物：Ociperlimab（抗TIGIT）和替雷利珠单抗开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/山东/上海/四川/天津/新疆/浙江/重庆年龄要求：18岁以上简要入排方案1.能提供书面知情同意书，并理解且同意遵循研究要求和评估计划2.患者患有新诊断的、有组织学确证的、局部晚期、不可切除的III期NSCLCa.混合性非小细胞组织学类型肿瘤将按主要细胞类型进行分类；如果存在小细胞组织学类型，则患者不符合条件

分类：肿瘤疾病名称：肺癌试验药物：PD-1联合化疗开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/甘肃/广东/广西/海南/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/内蒙古/宁夏/山东/上海/陕西/山西/四川/天津/云南/浙江/重庆年龄要求：18~75岁简要入排方案经病理组织学和/或细胞学检查确诊的不能接受手术治疗的局部晚期（IIIb期）、转移性（IV期）或局部治疗后复发进展的非鳞状细胞、非小细胞肺癌患者（若混有多种肿瘤成分，则对其主要细胞类型进行分类）

分类：肿瘤疾病名称：肺癌试验药物：靶向药开展区域（省份/城）：安徽/北京/广东/广西/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/吉林/辽宁/陕西/天津/浙江年龄要求：18~75岁简要入排方案1.年龄≥18-75岁周岁，性别不限。2.病理确诊，且不适合手术或放疗的局部晚期或转移性NSCLC患者。3.ECOG评分0~1分，具有RECIST1.1定义的可测量病灶。完整入排标准1、自愿入组并签署知情同意书，同意遵循试验治疗方案和访视计划

分类：肿瘤疾病名称：肺癌试验药物：Ociperlimab（抗TIGIT）和替雷利珠单抗（抗PD-1）开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/广西/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/辽宁/山东/上海/山西/陕西/四川/天津/新疆/浙江/重庆年龄要求：18岁以上简要入排方案1.年龄≥18周岁，性别不限。T790M基因突变获得性耐药2.经组织学或细胞学证实不适合接受根治性手术和/或根治性放疗（无论是否接受同步化疗）的局部晚期或复发性NSCLC或转移性非鳞状或鳞状NSCLC

分类：肿瘤疾病名称：肺癌试验药物：Repotrectinib胶囊开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/山东/上海/山西/陕西/四川/浙江/重庆年龄要求：22岁简要入排方案1.年龄≥12周岁2.组织学或细胞学确诊为携带ROS1或NTRK1-3基因融合的局部晚期或转移性实体瘤（包括原发性CNS肿瘤）

分类：肿瘤疾病名称：肺癌试验药物：替雷利珠单抗联合治疗开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/甘肃/广东/广西/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/宁夏/山东/上海/四川/天津/新疆/云南/浙江/重庆年龄要求：84岁简要入排方案1.年龄大于18岁2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗；3..无已知EGFR或BRAF突变，或ALK重排或ROS1重排完整入排标准1、提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划

分类：肿瘤疾病名称：肺癌试验药物：HL-085胶囊维莫非尼开展区域（省份/城）：北京/福建/河南/湖南/山东/天津/浙江年龄要求：18~80岁简要入排方案1.年龄≥18岁2.ECOG评分为0-1分；3、经标准治疗失败，或不能耐受标准治疗，或拒绝标准治疗，或尚无标准治疗的晚期实体瘤患者；4.既往未曾接受过特异性MEK抑制剂和BRAF抑制剂的患者；5.有可测量的病灶。完整入排标准1、签署知情同意前年龄18-70周岁（含）的男性或女性

分类：肿瘤疾病名称：肺癌试验药物：特泊替尼开展区域（省份/城）：北京/福建/广东/黑龙江/湖北/湖南/江苏/吉林/辽宁/上海/四川/浙江年龄要求：18岁以上简要入排方案1.年龄≥18岁；2.已被诊断为具有EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌；3.之前曾使用名为奥希替尼的药物进行了治疗，该药物最初起作用，但在治疗期间癌症复发；4.愿意提供肿瘤组织和血液样本完整入排标准1、局部晚期或转移性NSCLC组织学（通过组织学或细胞学证实），同时有记录的EGFR活化突变

分类：肿瘤疾病名称：肺癌试验药物：PD-1开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/广西/贵州/黑龙江/河南/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/山东/上海/四川/天津/新疆/云南/浙江/重庆年龄要求：18~70岁简要入排方案1.年龄18-70周岁2.既往未接受治疗、经组织学证实的可切除或潜在可切除的IIIA期、IIIB期NSCLC3.基因EGFR/ALK野生型4.ECOG评分0~1分，具有可测量病灶完整入排标准1、对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书（ICF）2、年龄18岁～70岁

分类：肿瘤疾病名称：肺癌试验药物：C-MET靶向药开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/广西/河北/黑龙江/河南/江苏/江西/吉林/辽宁/山东/上海/四川/新疆/云南/浙江年龄要求：18~75岁简要入排方案1.年龄≥18周岁；2.局部晚期或转移性非小细胞肺癌；C-MET+（MET蛋白过度表达）3.既往治疗小于等于二线系统治疗后疾病进展。4.具有可测量病灶；6.体力评分较好，ECOG≤1

分类：非肿瘤疾病名称：乙肝纤维化试验药物：羟尼酮开展区域（省份/城）：上海、北京年龄要求：18~65岁完整入排标准年龄18~65岁（包含18岁和65岁，以签署知情同意书时间为准），性别不限。慢性乙肝病史和/或乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性≥6个月。经皮肝脏穿刺活检确认肝纤维化（Ishak评分≥3）。HBVDNA阳性。ALT＜8×ULN（标准上限）。入选前3个月内未曾接受干扰素和/或核苷类似物抗病毒治疗

分类：肿瘤疾病名称：晚期恶性实体瘤试验药物：重组人源化抗Claudin18.2单克隆抗体注射液开展区域（省份/城）：上海杭州郑州杭州上海长沙北京郑州临沂怀化哈尔滨合肥年龄要求：年龄在18~80周岁完整入排标准1、年龄在18~80周岁，性别不限；2、单药阶段：经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或没有条件接受标准治疗的经组织学或细胞学确认的晚期恶性实体瘤患者：AB011单药剂量递增优先入选胃癌/食道胃结合部癌或胰腺癌患者

分类：肿瘤疾病名称：三阴性乳腺癌试验药物：重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液开展区域（省份/城）：北京哈尔滨长春沈阳大连沈阳石家庄保定𠄘德济南青岛郑州南京上海杭州福州厦门合肥南昌武汉长沙西安成都昆明佛山广州乌鲁木齐银川郑州上海杭州无锡蚌埠南昌广州临沂呼和浩特泸州襄阳重庆年龄要求：年龄≥18岁完整入排标准1、患者自愿参加本研究，并签署知情同意书2、女性，年龄≥18岁3、经组织学检查证实TNBC，即HER2、ER、PR均为阴性

分类：肿瘤疾病名称：晚期恶性实体瘤试验药物：SDT-101马来酸盐胶囊开展区域（省份/城）：上海、北京年龄要求：≥18岁，≤75岁完整入排标准1、年龄：≥18岁，≤75岁，性别不限2、经组织病理学或细胞学证实为恶性实体瘤3、既往标准治疗方案失败、不能耐受现有治疗的患者；扩展期至少有一个可测量的靶病灶（实体瘤依据RECISTV1.1标准；胶质母细胞瘤依据RANO标准）4、ECOG评分≤1分（胶质母细胞瘤KPS≥50）5、预期生存时间≥3月6、良好的器官功能：中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L

分类：肿瘤疾病名称：胃癌试验药物：注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）开展区域（省份/城）：广州、郑州、苏州、杭州、台州、上海、沈阳、扬州、长沙、合肥、南昌、新乡、厦门、哈尔滨、乌鲁木齐、蚌埠、南京、徐州、武汉、邢台、福州、温州、常州、青岛、济南、芜湖、北京、漳州、泰州、济宁、无锡、石家庄、保定、长春、天津、揭阳、烟台、汕头、遵义、安阳、湘潭、南通、太原、西安、成都、潍坊、大连、张家口、沧州、唐山、泸州、扬州、佛山、海口、焦作、三门峡、岳阳、赣州、枣庄、泰安、淄博、达

分类：肿瘤疾病名称：滤泡淋巴瘤试验药物：生物制品，MIL62开展区域（省份/城）：北京、保定、徐州、长春、长沙、郑州、天津、重庆、广州、沈阳、大连、武汉、杭州、衡阳、兰州、襄阳、合肥、太原、西安、苏州、济南、台州、金华、乌鲁木齐、石家庄、南京、昆明、厦门、沧州、南昌、上海、哈尔滨年龄要求：年龄≥18岁完整入排标准入选标准、1、年龄≥18岁，性别不限2、病理组织学再次活检证实的CD20阳性的1~3a级滤泡性淋巴瘤且无转化3、既往接受过含利妥昔单抗（单药或联合用药）方案治疗

分类：非肿瘤疾病名称：黄斑病变试验药物：生物制品,重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液开展区域（省份/城）：北京、南京、天津、山东、河南、山西、湖北、江苏、广东、安徽、四川、辽宁年龄要求：≥50周岁

分类：非肿瘤疾病名称：狼疮性肾炎试验药物：生物制品，重组人源化单克隆抗体MIL62注射开展区域（省份/城）：北京、上海、乌鲁木齐、长沙、青岛年龄要求：年龄≥18岁且＜75岁完整入排标准入选标准:受试者必须满足以下所有标准：1)年龄≥18岁且＜75岁，性别不限；2)根据2019年欧洲抗风湿病联盟（EULAR）/美国风湿病学会(ACR)的诊断分类标准，诊断为系统性红斑狼疮(SLE）（详见附件1）

分类：非肿瘤疾病名称：黄斑病变试验药物：生物制品，TAB014单抗注射液开展区域（省份/城）：北京、武汉、杭州年龄要求：年龄≥50周岁简要入排方案1.年龄≥50周岁，男女不限2.由独立阅片中心确认，研究眼存在继发于新生血管性年龄相关性黄斑变性的活动性中心凹下或旁脉络膜新生血管病变（活动性的定义为存在视网膜下/内积液、视网膜下高反射物质或渗漏的证据）3.筛选期使用ETDRS视力表检查，研究眼的最佳矫正视力介于15-73个字母（含界值）4.由独立阅片中心确认

分类：非肿瘤疾病名称：青光眼试验药物：NCX470开展区域（省份/城）：甘肃/广东/黑龙江/河南/湖北/湖南/山东/上海/山西/陕西/四川/天津/浙江/重庆年龄要求：18~85岁简要入排方案1年龄18-85周岁男性或女性受试者2双眼均被确诊为开角型青光眼（OAG）或高眼压症（OHT），患剥落性青光眼或色素性青光眼可入组3研究眼IOP在8AM≥26mmHg，10AM≥24mmHg，且4AM≥22mmHg4接受PGA或NO供体PGA治疗的受试者，经过第一次额和第二次资格访视的洗脱期后