分类：肿瘤疾病名称：结直肠癌试验药物：MK4280A开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/广西/海南/黑龙江/湖北/湖南/江苏/吉林/山东/上海/四川/天津/云南/浙江/重庆年龄要求：18岁以上简要入排方案1.IHC检测为pMMRmCRC2.PD-L1检测呈阳性（CPS≥1）3.既往接受过标准治疗后进展的患者。4.由研究者跟据RECISTv1.1评估有可测量病灶注：以上为部分入选标准，研究医生将会查看患者的病史以及目前身体情况，并根据临床试验方案中详细的入选排除标准进行评估

分类：肿瘤疾病名称：胃癌试验药物：单克隆抗体MIL93注射液Claudin18.2（可盲筛）开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/甘肃/广东/河南/湖北/辽宁/山东/山西/浙江年龄要求：18岁以上简要入排方案1.年龄≥18岁，男女不限。2.经病理组织学确诊的不可切除的局部晚期或转移性胃和胃食管结合部腺癌，须提供归档肿瘤组织样本或新鲜活检肿瘤组织样本用于CLDN18.2表达的检测

分类：肿瘤疾病名称：胃癌试验药物：ASKB589注射液Claudin18.2（可盲筛）开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/河南/湖北/江苏/江西/辽宁/内蒙古/山东/山西/陕西/四川/云南/浙江年龄要求：18~75岁简要入排方案1.至少具有一个可测量的靶病灶（RECIST1.1标准）者：靶病灶至少有一条径线可以被精确测量，并且放疗后或经其他局部区域性治疗后的病灶只被评估为非靶病灶。骨转移病灶不作为可测量病灶；2.ECOG体力状况评分为0-1分

分类：肿瘤疾病名称：胃癌试验药物：呋喹替尼胶囊开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/吉林/辽宁/上海/四川/新疆/浙江年龄要求：18~75岁简要入排方案1.年龄在18-75岁（含18岁和75岁）；2.经组织和/或细胞学确诊的转移或局部进展胃或GEJ腺癌患者；所有其他组织学类型都排除在外；3.至少有一个根据RECIST1.1版标准可测量的胃部以外的病灶；局限于胃或GEJ的局部肿块归类为“不可测量”

分类：肿瘤疾病名称：胃癌试验药物：PD-1/CTLA-4双特异性抗体开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/甘肃/广东/广西/贵州/海南/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/内蒙古/山东/上海/山西/陕西/四川/天津/新疆/云南/浙江/重庆年龄要求：18~75岁简要入排方案1.能够理解并自愿签署书面知情同意书，知情同意书必须在执行研究要求的指定研究程序前签署。2.在签署知情同意书（ICF）时年龄≥18岁，≤75周岁，男女均可

分类：肿瘤疾病名称：胸腺癌试验药物：PD-L1/CTLA4双特异性抗体开展区域（省份/城）：北京/福建/黑龙江/河南/湖南/山东/上海/四川/云南/浙江年龄要求：18岁以上简要入排方案1.年龄≥18周岁2.病理学确诊的胸腺癌，无法手术或转移性疾病3.既往至少经过一种铂类联合化疗治疗失败。4.EOCG评分0-15.有一个可测量病灶完整入排标准1、受试者能够理解知情同意书，自愿参与并签署知情同意书2、受试者签署知情同意书当天≥18周岁；愿意并能够完成规定的所有研究流程3、病理学确诊胸腺癌

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分类：肿瘤疾病名称：肺癌试验药物：PLB1004胶囊开展区域（省份/城）：北京/广东/河南/四川年龄要求：18岁以上简要入排方案1.自愿签署参加研究的书面知情同意书；2.年龄在18周岁及以上的男性或女性；3.经组织学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）；4.患者符合以下两种情况中的一种：1)从最初诊断开始后的任何时候，有明确记录的已证实的与EGFR-TKI敏感性相关的EGFR突变

分类：肿瘤疾病名称：肺癌试验药物：PD-L1单抗（TQB2450-09）盐酸安罗替尼胶囊开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/甘肃/广东/广西/贵州/海南/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/内蒙古/青海/山东/上海/山西/陕西/四川/天津/新疆/云南/浙江/重庆年龄要求：18~75岁简要入排方案1.年龄18-75周岁

分类：肿瘤疾病名称：肺癌试验药物：伯瑞替尼开展区域（省份/城）：北京/福建/广东/河南/湖北/湖南/江苏/吉林/山东/上海/陕西/四川/浙江年龄要求：18岁以上简要入排方案1.签署参加研究的书面知情同意书；2.年龄在18岁及以上的男性或女性；3.经组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（IIIB期-IV期）（可接受外院病理报告）；4.组织样本检测证实EGFRwt、ALK重排阴性、ROS1重排阴性、KRAS突变阴性

分类：肿瘤疾病名称：肺癌试验药物：PD-L1单抗开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/甘肃/广东/广西/贵州/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/内蒙古/青海/山东/上海/山西/陕西/四川/天津/新疆/云南/浙江/重庆年龄要求：18~75岁简要入排方案1.年龄18-75周岁，性别不限

分类：肿瘤疾病名称：肺癌试验药物：PD-1（斯鲁利单抗注射液）开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/广西/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/内蒙古/宁夏/山东/上海/陕西/山西/四川/天津/新疆/云南/浙江/重庆年龄要求：18岁以上简要入排方案1自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署ICF；愿意遵循并有能力完成所有试验程序。2签署ICF时，年龄≥18岁的男性或女性。3组织学或细胞学确诊为LS-SCLC（根据美国退伍军人管理局肺癌协会疾病分期系统）

分类：肿瘤疾病名称：肺癌试验药物：PARP抑制剂（替莫唑胺）开展区域（省份/城）：北京/黑龙江/湖北/吉林/上海/浙江年龄要求：18岁以上简要入排方案1.患者必须自愿参加本临床研究，愿意且能够针对本试验提供书面知情同意。2.在签署知情同意书（ICF）当天年龄≥18岁，不限性别。3.患者人群：a)在第2部分：患者必须为经组织学或细胞学证实的ES-SCLC，并且在有且仅接受过1L标准含铂化疗后出现疾病进展。抗PD-1或抗PD-L1抗体治疗若属于1L治疗的一部分，则是可以接受的

分类：肿瘤疾病名称：肺癌试验药物：EGFR抑制剂开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/广西/黑龙江/河南/湖南/江苏/江西/辽宁/山东/四川/浙江年龄要求：18岁以上简要入排方案1.年龄至少为18岁。2.根据美国癌症联合委员会（AJCC）第8版肺癌TNM分期标准：经组织学或细胞学确诊的局部晚期（IIIB或IIIC期，且研究者判断不适合手术或放疗）或转移性（IV期）NSCLC

分类：肿瘤疾病名称：肺癌试验药物：伏美替尼辅助治疗开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/甘肃/广东/广西/贵州/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/吉林/辽宁/宁夏/山东/上海/陕西/云南/浙江年龄要求：18岁以上简要入排方案1.大于或等于18岁，男性或女性；2.术后患者的病理临床分期为II-IIIA期（根据肺癌AJCC第8版进行疾病分期）；3.中心实验室确认携带EGFR-TKI敏感突变（Ex19del或L858R，伴或不伴其他EGFR突变，包括T790M）

分类：肿瘤疾病名称：肺癌试验药物：恩沙替尼开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/甘肃/广东/广西/贵州/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/宁夏/山东/上海/陕西/四川/天津/云南/浙江年龄要求：18岁以上简要入排方案1.受试者自愿参加试验并签署知情同意书；2.年龄≥18周岁的男性或女性受试者；3.组织学确诊的原发性非小细胞肺癌(NSCLC)

分类：肿瘤疾病名称：肺癌试验药物：ALK抑制剂开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/甘肃/广东/广西/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/内蒙古/山东/上海/山西/陕西/四川/云南/浙江/重庆年龄要求：18~75岁简要入排方案1.年龄18-75周岁男性或女性受试者（包括18及75周岁）

分类：肿瘤疾病名称：肺癌试验药物：lorlatinib（洛拉替尼）开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/山东/上海/山西/陕西/四川/天津/云南/浙江/重庆年龄要求：18岁以上简要入排方案1.年龄≥18周岁，性别不限

分类：肿瘤疾病名称：肺癌试验药物：IgG1抗PD-1单抗开展区域（省份/城）：北京/福建/广西/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/吉林/内蒙古/山东/四川/新疆/浙江年龄要求：18岁以上简要入排方案1.受试者自愿同意参加试验

分类：肿瘤疾病名称：肺癌试验药物：MK-7684联合帕博利珠单抗开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/吉林/山东/上海/陕西/四川/浙江/重庆年龄要求：18岁以上简要入排方案.组织学或细胞学确诊的IV期NSCLC2.根据RECIST1.1评估确定存在可测量疾病3.确认不存在EGFR-、ALK-或ROS1-靶向治疗作为主要治疗的指征4.提供肿瘤组织供中心实验室使用IHC评估