分类：肿瘤疾病名称：淋巴瘤试验药物：PI3Kδ抑制剂开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/广西/海南/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/山东/上海/山西/四川/天津/新疆/云南/浙江/重庆年龄要求：18岁以上简要入排方案1.年龄为18岁或以上；2.一线标准治疗失败或者再没有标准治疗的慢性淋巴细胞白血病/小B淋巴细胞淋巴瘤，二线及以上标准治疗失败的套细胞淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤。3.身体基础状况较好

分类：肿瘤疾病名称：淋巴瘤试验药物：CAR-T疗法开展区域（省份/城）：北京/福建/广东/河南/湖北/江苏/上海/天津/浙江年龄要求：18岁以上简要入排方案1.年龄≥18岁2.签署知情同意书3.既往经病理检查确认套细胞淋巴瘤诊断4.复发/难治性定义为患者经过先前方案治疗未达缓解，或疾病进展。先前治疗必须含：•至少两个周期的CD20单抗合并蒽环类药物或苯达莫司汀的化疗方案（如受试者对CD20过敏，则CD20治疗周期可为两次以下）

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分类：肿瘤疾病名称：淋巴瘤试验药物：ITK抑制剂开展区域（省份/城）：北京/河南/上海年龄要求：18岁以上简要入排方案1.签署知情同意书（ICF）当天年龄≥18岁的成人受试者。2.愿意并能够独立阅读、理解和签署ICF。3.ECOG体能状态评分为0或1。4.经组织学确诊为T细胞淋巴瘤（既往的病理学检查结果可接受）

分类：肿瘤疾病名称：淋巴瘤试验药物：泽布替尼胶囊开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/海南/黑龙江/河南/湖北/湖南/江西/吉林/辽宁/上海/山西/四川/天津/云南/浙江年龄要求：18岁以上简要入排方案1.签署知情同意书时年满18岁的男性和女性。2.依据世界卫生组织（WHO）2008年造血和淋巴组织肿瘤分类经组织学确诊患有DLBCL。3.中心实验室确认为CD79B基因突变阳性

分类：肿瘤疾病名称：卵巢癌试验药物：西奥罗尼胶囊开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/甘肃/广东/广西/贵州/海南/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/吉林/辽宁/山东/上海/山西/陕西/四川/天津/云南/浙江/重庆年龄要求：18~70岁女性简要入排方案1.理解并自愿签署书面知情同意书。2.签署知情同意书时18~70岁（含），女性。3.经组织学或细胞学确诊恶性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌

分类：肿瘤疾病名称：卵巢癌试验药物：PARP抑制剂开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/广西/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/山东/上海/山西/陕西/四川/天津/新疆/浙江/重庆年龄要求：18~75岁女性简要入排方案1.年龄≥18岁2.已确诊的晚期非粘液性卵巢上皮癌

分类：肿瘤疾病名称：乳腺癌试验药物：靶向TROP2新型抗体药物偶联物开展区域（省份/城）：安徽/北京/广东/河南/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/山东/上海/陕西/四川/天津/浙江/重庆年龄要求：18岁以上简要入排方案目前本研究正在招募患者中，参加本研究至少符合下述条件：1.局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）2.既往未针对局部复发无法手术或转移性乳腺癌进行过化疗或靶向全身治疗3.至少存在1个可测量病灶4.在随机化前有可获得的肿瘤样本

分类：肿瘤疾病名称：乳腺癌试验药物：CDK4/6抑制剂开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/广西/河北/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/内蒙古/山东/上海/陕西/山西/四川/天津/云南/浙江年龄要求：18~75岁女性简要入排方案1.年龄≥18岁且≤75岁的女性受试者；2.受试者处于绝经状态；3.病理证实的HR阳性、HER2阴性的乳腺癌受试者；4.存在局部晚期、复发或转移的证据，不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗，影像学证明疾病进展，且无必须进行化疗的临床指征

分类：肿瘤疾病名称：乳腺癌试验药物：选择性ER拮抗剂开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/山东/上海/陕西/四川/新疆/云南/浙江/重庆年龄要求：18岁以上简要入排方案1.受试者能够按附录1所述签署知情同意，包括遵守知情同意书和本方案中列出的要求和限制条件2.受试者（女性，不考虑绝经状态

分类：肿瘤疾病名称：乳腺癌试验药物：GDC-9545开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/广西/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/山东/上海/山西/陕西/四川/天津/新疆/浙江/重庆年龄要求：18岁以上简要入排方案1.年龄18-75岁2.雌激素受体-阳性、HER2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌；3.无局部晚期（复发或进展）或转移性疾病的全身抗肿瘤治疗史4.至少有1个可测量的靶病灶5.ECOG体力状况评分0或1

分类：肿瘤疾病名称：乳腺癌试验药物：特瑞普利单抗注射液+紫杉醇开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/内蒙古/宁夏/山东/上海/陕西/四川/新疆/云南/浙江/重庆年龄要求：18~80岁女性简要入排方案1.年龄≥18岁；2.经组织学检查证实TNBC，即HER2、ER、PR均为阴性；3.存在可测量病灶

分类：肿瘤疾病名称：乳腺癌试验药物：PD-L1联合化疗开展区域（省份/城）：北京/福建/广东/河北/黑龙江/河南/湖北/江苏/吉林/山东/上海/陕西/四川/浙江/重庆年龄要求：18~75岁简要入排方案1.年龄≥18岁；2.ECOG体力状况评分0-1；3.患有非转移性可手术治疗的II～III期乳腺癌；4.三阴性乳腺癌（HER2、ER和PgR状态为阴性）；5.患者必须已进行保乳术或乳房切除术/保留乳头或皮肤的乳房切除

分类：肿瘤疾病名称：胆管癌试验药物：选择性FGFR抑制剂（Infigratinib胶囊）开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/海南/河北/黑龙江/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/山东/上海/山西/陕西/四川/新疆/浙江/重庆年龄要求：18岁以上简要入排方案1.筛选时≥18岁，男女不限。2.经组织学或细胞学确认的不可切除的局部晚期或转移性胆管癌，胆囊癌或肝胰管壶腹癌不符合入选资格。3.具有经当地或中心实验室于治疗前采集的肿瘤组织检测的既往书面报告，证实存在FGFR2融合/重排

分类：肿瘤疾病名称：胆管癌试验药物：FGFR抑制剂开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/吉林/辽宁/宁夏/山东/上海/四川/浙江年龄要求：18~75岁简要入排方案1.年龄≥18周岁；2.IV期胆道恶性肿瘤，一线化疗失败或不能耐受（定义为2次减量仍不能耐受）一线化疗，新辅助/辅助化疗后6个月内进展/复发可以入选；3.预计生存期3个月以上。完整入排标准1、经组织病理学证实的不可切除或者转移的晚期恶性实体瘤

分类：肿瘤疾病名称：肝癌试验药物：PD-1单抗（盐酸安罗替尼胶囊）开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/甘肃/广东/广西/贵州/海南/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/宁夏/山东/上海/陕西/四川/天津/新疆/浙江/重庆年龄要求：18~75岁简要入排方案1.年龄18-75岁；ECOGPS评分：0~1分；预计生存期超过3个月；2.经病理组织学或者细胞学检查确诊的HCC患者或符合美国肝病研究学会（AASLD）或《原发性肝癌诊疗规范2019》肝细胞癌的临床诊断标准

分类：肿瘤疾病名称：肝癌试验药物：YIV-906胶囊（中药/天然药物）开展区域（省份/城）：北京/广东/广西/湖南/上海年龄要求：18岁以上简要入排方案1.年龄≥18岁有能力口服药物的男性或女性2.根据美国肝病研究协会(AASLD)指南(Heimbachetal.2018)或组织病理学，被诊断为晚期不可切除的肝细胞癌患者3.预期寿命不少于3个月4.存在慢性乙型肝炎【HBsAg(+)且IgM抗-HBc(-)

分类：肿瘤疾病名称：肝癌试验药物：抗VEGF单克隆抗体开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/广西/海南/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/内蒙古/山东/陕西/四川/云南/浙江/重庆年龄要求：18~100岁简要入排方案1.年龄≥18岁2.ECOG体能状态评分0-1分3.既往未接受过任何针对肝细胞癌的系统治疗4.不适合局部治疗的B期或C期完整入排标准1、筛选前自愿签署书面知情同意书；2、年龄≥18岁，男女不限；3、ECOG体能状态评分0~1分

分类：肿瘤疾病名称：结直肠癌试验药物：盐酸安罗替尼胶囊开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/甘肃/广东/贵州/河北/黑龙江/河南/湖北/江苏/江西/吉林/辽宁/内蒙古/山东/上海/陕西/山西/天津/新疆/云南/浙江/重庆年龄要求：18~75岁简要入排方案1.自愿加入本研究，签署知情同意书；2.年龄18-75周岁；3.经组织病理学检查确诊的、不可切除转移性结直肠腺癌；4.基因检测显示RAS（包括KRAS和NRAS）野生型及BRAF野生型的患者

分类：肿瘤疾病名称：结直肠癌试验药物：KRASG12C抑制剂开展区域（省份/城）：安徽/北京/福建/广东/广西/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/辽宁/山东/上海/陕西/四川/天津/浙江年龄要求：18岁以上简要入排方案1.经组织学确诊为存在肿瘤组织KRASG12C突变的结直肠癌–申办方批准的当地实验室检查结果或中心实验室检查可以用作入选资格的评估2.既往在晚期疾病阶段接受过一线含氟尿嘧啶化疗方案（含奥沙利铂或伊立替康），并在治疗期间或治疗后出现影像学记录的疾病进展