目前的治疗方案效果不好，希望尝试一下最新的疗法？百度健康在全国启动“寻光计划”援助项目，牵手全国各大知名健康医疗机构，开展多项药物临床试验。诚邀符合条件的患友加入。我们有专属的健康顾问，免费帮助患友快速解读临床入排标准、更快速匹配适宜的新药临床治疗方案，减轻患友经济负担，助力患友康复。有意者可阅读下文了解报名要求，直接拨打热线咨询或联系客服了解详情。项目名称：特应性皮炎疾病：其它；其他说明：Ⅰb+Ⅱ期实验分期：特应性皮炎适应症：抗IL-4Rα单抗项目用药：1年龄18-70（包括两端）周岁

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分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：VEGF拮抗剂开展区域（省份/城）：安徽/北京/甘肃/山东/上海/浙江/重庆年龄要求：18~75岁简要入排方案1.年龄18-75岁2.确诊的晚期实体瘤患者3.既往未接受抗血管生成的靶向药物5.至少存在1个可测量的病灶6.ECOG为0或1分完整入排标准1、男性或女性，年龄18～75岁（含18岁和75岁）

分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：小分子9靶点靶向药(卡博替尼类似药)开展区域（省份/城）：北京年龄要求：18~65岁简要入排方案1.男性或女性，年龄18-65周岁；2.组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性实体瘤，无标准治疗或标准治疗无效的肿瘤患者；3.根据RECIST1.1,至少有一处可测量或可评估病灶;完整入排标准1、男性或女性，年龄18-65周岁；2、组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性实体瘤，无标准治疗或标准治疗失败者；3、ECOG评分0-2分，预期寿命不少于12周

分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：CDK4/6抑制剂(帕博西尼类似药)开展区域（省份/城）：北京/河南年龄要求：18~75岁简要入排方案1.年龄18～75岁（含边界值）；2.经细胞学或组织病理学确诊的晚期恶性实体瘤，并经过标准治疗失败后（疾病进展或无法耐受）或缺乏有效治疗方法的实体瘤；3.根据实体瘤评价标准（RECISTv1.1），受试者须有可测量病灶（至少1个颅外病灶）；完整入排标准1、自愿签署知情同意书，了解本研究并愿意遵循而且有能力完成所有试验程序

分类：肿瘤疾病名称：头颈鳞癌试验药物：高效口服拮抗剂开展区域（省份/城）：北京/福建/广东/广西/黑龙江/河南/湖北/湖南/吉林/辽宁/山东/上海/四川/天津/浙江年龄要求：18岁以上简要入排方案1.年满18周岁或以上2.既往未接受治疗的，经组织学确诊且适合接受根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者，原发肿瘤位于口咽（对于口咽癌，须HPV检测阴性），下咽或喉部3.能够签署书面知情同意书完整入排标准1、在研究筛选前愿意并且能够提供知情同意书

分类：肿瘤疾病名称：头颈鳞癌试验药物：泛PI3K抑制剂开展区域（省份/城）：安徽/北京/广东/广西/河南/湖北/湖南/吉林/山东/上海/四川/天津/云南/浙江/重庆年龄要求：18岁以上简要入排方案1.年满18岁。2.在进行任何试验相关活动之前，可根据当地指南获得患者提供的书面知情同意书。3.经组织学和/或细胞学证实为HNSCC患者。4.患者可提供保存的或新鲜的肿瘤组织用于生物标志物分析及HPV状态确认（HPV状态未知的患者）

分类：肿瘤疾病名称：前列腺癌试验药物：CDK4/6抑制剂开展区域（省份/城）：安徽/北京/甘肃/广东/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/江西/吉林/山东/上海/四川/天津/新疆/浙江/重庆年龄要求：18岁以上男性简要入排方案1.前列腺腺癌。2.高风险转移性疾病，定义为：大于或等于（≥）4处骨转移和/或≥1处内脏转移3.必须在随机分组之前起始雄激素剥夺疗法（使用LHRH类似物进行药物治疗或手术去势），且整个研究期间持续使用。4.器官功能正常

分类：肿瘤疾病名称：多发性骨髓瘤试验药物：Belantamabmafodotin+硼替佐米+地塞米松/dara单抗+硼替佐米+地塞米松开展区域（省份/城）：北京/广东/河南/湖北/江苏/吉林/辽宁/山东/天津/浙江年龄要求：18岁以上简要入排方案1.能够提供经签字的知情同意书，其中包括遵守知情同意书（ICF）和本方案中所列的要求和限制。2.男性或女性，年龄≥18岁（获取知情同意时的年龄）。3.根据IMWG标准具有经证实的多发性骨髓瘤诊断[Rajkumar,2014]

分类：肿瘤疾病名称：多发性骨髓瘤试验药物：Belantamabmafodotin/泊马度胺+地塞米松开展区域（省份/城）：北京/广东/河南/江西/吉林/四川/天津/浙江年龄要求：18岁以上简要入排方案1.能够提供签署的知情同意书，其中包括遵循知情同意书（ICF）和本研究方案中所列出的要求和限制条件。2.参与者在签署知情同意书时必须年满18岁。注意：在韩国参与者在签署知情同意书时必须年满19岁（含）。3.东部肿瘤协作组（ECOG）体力状态为0至2分（附录8）

分类：肿瘤疾病名称：白血病试验药物：Bcl-2选择性抑制剂开展区域（省份/城）：北京/广东/贵州/海南/河南/湖北/江苏/江西/青海/山东/四川/天津/浙江年龄要求：18岁以上简要入排方案1.在开始任何筛选或研究特点流程之前，受试者或他们的法律授权代表必须自愿签署知情同意书并标注日期，同时该知情同意书需获得独立伦理委员会（IEC）/机构审查委员会（IRB）的批准。2.受试者必须为中国血统。3.受试者必须至少为18岁。4.受试者的预期寿命必须至少为12个月