目前的治疗方案效果不好，希望尝试一下最新的疗法？百度健康在全国启动“寻光计划”援助项目，牵手全国各大知名健康医疗机构，开展多项药物临床试验。诚邀符合条件的患友加入。我们有专属的健康顾问，免费帮助患友快速解读临床入排标准、更快速匹配适宜的新药临床治疗方案，减轻患友经济负担，助力患友康复。有意者可阅读下文了解报名要求，直接点击文末链接或扫描二维码报名，或联系客服了解详情

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“我得了绝症，没有你我不行的。”扫黑热剧《狂飙》中，高启强戏称干眼症为“绝症”的一段表演引发全民热议。但是干眼症并非绝症！事实上，它也有药可医。干眼症又称干燥性角膜结膜炎，是由于泪腺分泌不稳定导致泪液质或量异常及眼表损害，致使眼部出现如炎症，疼痛，发红及发痒等多种症状的一种疾病。目前，干眼症患者常用的人工泪液，只能短时间内缓解症状。齐鲁制药的立他司特（Lifitegrast）滴眼液，是全球首个治疗干眼症症状和体征的处方药，已于2016年7月11日经美国FDA批准上市

Daridorexant是一种新型、口服双重食欲素受体拮抗剂，不同于以往的莱二氮卓类药物，该药通过调节觉醒系统来缓解失眠症状。不是通过广泛抑制大脑活动来诱导睡眠，而是仅阻断食欲素受体的激活。在国外失眠症受试者的3项II期和3项III期研究中，Daridorexant在短期，中期，长期观察中，其入睡和睡眠维持均显示出客观和主观指标改善，并已获得美国和欧盟批准上市。目前日本2项III期研究也已完成，疗效和安全性结果与全球一致。安全性方面，标签反映出该药最常见的不良反应是头痛和疲劳

小分子药物SAL0133是信立泰自主创新研发、具有自主知识产权的强效、广谱抗新型冠状病毒的3CL蛋白酶（3C-likeprotease，3CLpro）抑制剂，目前拟开发临床适应症为治疗成人轻型/普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。临床前研究数据显示，SAL0133作用机制明确，具有强力、广谱的抗新冠病毒作用，预期不需要联合CYP3A4抑制剂利托那韦，药物相互作用的潜在风险较低；有望实现临床单药用药、每日一次，改善患者用药顺应性

GZR4是中国首款由本土企业自主研发的第四代超长效胰岛素周制剂，通过皮下注射每周给药一次，实现一周基础血糖的平稳控制。鉴于超长效胰岛素周制剂具有注射次数少，药效稳定，低血糖风险更小等特点，胰岛素周制剂成为了众多药企在胰岛素类药物的研发方向之一。目前的治疗方案效果不好，希望尝试一下最新的疗法？百度健康在全国启动“寻光计划”援助项目，牵手全国各大知名健康医疗机构，开展多项药物临床试验。诚邀符合条件的患友加入

BGM0504注射液IND申请已获批，是国内第2款同时获批2-型糖尿病及超重或肥胖症临床试验的GIPR/GLP-1R激动剂，降糖和减重双管齐下，在临床上或将为相应的患者带来更好的治疗效果目前的治疗方案效果不好，希望尝试一下最新的疗法？百度健康在全国启动“寻光计划”援助项目，牵手全国各大知名健康医疗机构，开展多项药物临床试验。诚邀符合条件的患友加入。我们有专属的健康顾问，免费帮助患友快速解读临床入排标准、更快速匹配适宜的新药临床治疗方案，减轻患友经济负担，助力患友康复

特发性肺纤维化是很常见的危害生命的罕见疾病之一，2020年全球有约160万人患有这个疾病，而全世界仅有的两种获批准治疗IPF的药物，即吡非尼酮和尼达尼布，尽管其疗效有限并且耐受性差，但2020年其合计在全球的销售额为36亿美元。目前，被治疗指南推荐的抗纤维化药物仅有尼达尼布和呲非尼酮两种，均无法治愈肺纤维化，只能起到延缓疾病进展的作用。此外糖皮质激素类药物、免疫抑制剂药物、抗氧化剂药物、氧疗等也被用于IPF的治疗。进展至终末期的患者，可能需要进行肺移植

目前已经在国内获批上市的三代EGFR肺癌靶向药有三种，分别是：奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼，后两者都是国产药。艾弗沙®（甲磺酸伏美替尼）是中国原研、具有自主知识产权的第三代EGFR-TKI，具有“双活性、高选择、强缩瘤、安全佳”的特点。适应症：1.EGFR基因19外显子缺失突变或L858R点突变的晚期非小细胞肺癌一线治疗；2.经靶向药物耐药后存在T790M突变的晚期非小细胞肺癌的二线治疗

帕金森病是一种影响中枢神经系统的慢性神经退化疾病，主要影响运动神经系统。奥吡卡朋(opicapone)是一种长效、第三代（新一代）COMT抑制剂,由葡萄牙Bial-Portela公司开发，于2016年6月首次获欧盟批准，奥吡卡朋分别于2020年4月、2020年6月在美国、日本获批上市，在美国获批用于辅助左旋多巴/卡比多巴治疗出现“开‐关”现象帕金森病患者。为什么选择奥吡卡朋

膝关节骨关节炎(kneeosteoarthritis，KOA)：又称膝关节炎，该病是一种以膝关节软骨退行性病变和继发性骨质增生为特征的慢性关节疾病。患者临床表现为:膝关节疼痛、肿胀、僵硬、畸形等，导致患者不能灵活活动，严重者可完全无法行动。骨关节炎的治疗通常分为一般治疗、药物治疗和手术治疗。其中药物治疗多采用镇痛药、非类固醇类抗炎药、以及关节内注射糖皮质激素和透明质酸等

儿童GHD的治疗方法是rhGH，也被称为生长激素。1985年利用基因重组技术制成的人生长激素(rhGH)正式上市，并较好的应用于临床。美国药品食品管理局(FDA)批准生长激素适应症:1985儿童生长激素缺乏症(GHD)。