薄基底膜肾病的遗传方式有哪些
薄基底膜肾病遗传的方式属于常染色体显性遗传。
薄基底膜肾病的病理表现是肾小球基底膜厚度和结构出现异常。光镜下没有特殊的病理改变，电镜下特征性的病理改变是肾小球基底膜明显变薄。本病比较少见，通常多见于青年人。大多数的患者表现是镜下血尿，也有少数患者表现肉眼血尿，呈持续性或者反复发作性。部分患者可以出现微量尿蛋白增多，通常血压和肾功能是正常的。
本病预后比较好，并不需要特别治疗。肾活检电镜检查是诊断的主要依据。
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