肥厚型梗阻性心肌病手术
肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,以室间隔非对称性肥厚为解剖学特点,根据左心室流出道有无梗阻又可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病,人群患病率约为200/10万。
本病愈后差异很大,是青少年和运动猝死的最主要原因之一,少数进展为终末期心衰,另有少部分出现房颤和栓塞,但是不少患者症状轻微,预期寿命可以接近常人。对于药物治疗无效,心功能较差患者若存在严重流出通道梗阻,需要考虑行室间隔隔切除术。
肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,以室间隔非对称性肥厚为解剖学特点,根据左心室流出道有无梗阻又可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病,人群患病率约为200/10万。
本病愈后差异很大,是青少年和运动猝死的最主要原因之一,少数进展为终末期心衰,另有少部分出现房颤和栓塞,但是不少患者症状轻微,预期寿命可以接近常人。对于药物治疗无效,心功能较差患者若存在严重流出通道梗阻,需要考虑行室间隔隔切除术。
马鞍山市人民医院 心胸外科
肥厚性心肌病还是扩张型心肌病? A:肥厚型心肌病或者扩张性心肌病目前没有特别好的方法治疗,临床上主要还是缓....
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