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卡尔曼综合症是什么

李静
李静 主治医师

开封市中心医院 普内科

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卡尔曼综合症,又称之为卡尔曼氏综合症,它是一种遗传性的疾病,往往有家族聚集发病,也有散发存在的情况。

男女均可以发病,但是以男孩的发病率高,他主要的临床表现,是性腺功能减退、嗅觉的缺失,或者是减退。除此以外,还可以存在唇裂、腭裂、肾脏发育异常、感觉性听力下降、共济失调等。该病目前的治疗,主要是给予雄性激素、促进性腺激素的药物治疗。

另外,还要取决于有无生育的要求。

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