临界风险宝宝问题大吗
唐氏筛查是筛查二十一三体综合症、十八三体综合症和开放性神经管缺陷，临界风险是唐氏综合症报告结果的一种呈现的方式。
如果唐氏综合症提示临界风险，需要进行进一步的确诊和处理，才知道有没有患有唐氏儿的风险。临界风险的需要进一步来进行无创dna或者羊水穿刺检查染色体是否有异常，进一步明确是否有遗传性疾病。
唐氏检查临界风险是指胎儿患病几率比较高，但是，并不是说一定患病。所以，遇到临界风险，不要过于焦虑，可以在15~20周时做无创dna或者羊水穿刺。
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