脊髓性肌萎缩症
脊髓性肌萎缩症,又叫脊肌萎缩症,由脊髓前脚运动神经元变性而导致的肌无力肌萎缩的疾病,是属于常染色体隐性遗传病。
根据发病年龄和肌无力的严重程度可以分为婴儿型,中间型和少年型,以及SM a 1,2和三型。
它们的共同特点就是脊髓前脚细胞变性而引起的进行性对称性,以肢体近端为主的广泛性,麻痹和肌萎缩,但是智力发育和感觉都可以正常。
脊髓性肌萎缩症的治疗主要是治疗严重的肌无力产生的症状,以及防治救命引起的并发症,如肺炎,呼吸困难,等等。
脊髓性肌萎缩症,又叫脊肌萎缩症,由脊髓前脚运动神经元变性而导致的肌无力肌萎缩的疾病,是属于常染色体隐性遗传病。
根据发病年龄和肌无力的严重程度可以分为婴儿型,中间型和少年型,以及SM a 1,2和三型。
它们的共同特点就是脊髓前脚细胞变性而引起的进行性对称性,以肢体近端为主的广泛性,麻痹和肌萎缩,但是智力发育和感觉都可以正常。
脊髓性肌萎缩症的治疗主要是治疗严重的肌无力产生的症状,以及防治救命引起的并发症,如肺炎,呼吸困难,等等。