新生儿串联质谱筛查异常是什么
新生儿串联质谱筛查异常，可以说明新生儿身体中会有某些代谢类的疾病存在。新生儿刚出生，做串联质谱筛查，就是检查宝宝先天性的代谢缺陷，导致的遗传代谢疾病。这些先天性疾病在出生后必须进行及时的筛查，才能提前预防，及时治疗，避免加重病情。
因为人体所存在的代谢类疾病是非常多的，而筛查人体中代谢类疾病，比较全面的检查就是新生儿串联质谱筛查。新生儿刚出生，做串联质谱筛查，假如出现异常，也不一定就确定新生儿身体有疾病，这都需要复查，做进一步确定才可确诊。
-
-
济南市儿童医院 新生儿科
擅长： 儿童常见病、多发...
-
-
包头市中心医院 新生儿科
擅长： 专职从事新生儿诊...
-
-
东莞市石龙人民医院 新生儿科
擅长： 对儿科、新生儿科...
-
-
天水市中西医结合医院 新生儿科
擅长： 擅长新生儿危重症...
-
-
乌鲁木齐市妇幼保健院 新生儿科
擅长： 新生儿常见病诊治...
-
-
上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院 新生儿科
擅长： 新生儿疾病的诊断...
-
-
浙江大学医学院附属妇产科医院 新生儿科
擅长： 擅长早期新生儿疾...
-
-
温州市中西医结合医院 新生儿科
擅长： 新生儿疾病、各类...
公众号
头条号
百家号