甲基丙二酸尿症
甲基丙二酸尿症，是一种有机酸代谢障碍的遗传病，甲基丙二酸尿症发病机制比较复杂，主要是代谢甲基丙二酸某些酶类缺失，导致甲基丙二酸等有机软蓄积。
甲基丙二酸尿症一般发病比较早，在出生后数小时到一月左右，主要症状有巨石呕吐，呼吸急促，肌张力异常，嗜睡以及智力低下等，严重时可以出现昏迷，呼吸暂停以及代谢性酸中毒等。
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