什么是神经纤维瘤病1型
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杨锋 主治医师
山西医科大学第二医院 神经外科
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神经纤维瘤病是一种显性遗传病，发病的几率较低，其根据临床症状以及基因定位分为两种类型，神经纤维瘤病一型，神经纤维瘤病二型。其中神经纤维瘤病一型的基因位于染色体17q11.2。
神经纤维瘤病目前少见的一种遗传性疾病，其主要表现为患者的躯体面部以及四肢多发性的神经纤维瘤，数目不等，大小不一。神经纤维瘤病还可能累积神经系统，患者出现运动感觉功能障碍，甚至危及生命。神经纤维瘤病患者需要积极的预防以及治疗。
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