原发性肺动脉高压
原发性肺动脉高压，也称作特发性的肺动脉高压，是多种原因，包括基因突变或者是药物以及免疫性疾病，先天性心脏病，心脏畸形，病毒性感染，各种因素，侵犯了肺的小动脉，引发肺小动脉发生闭塞，重构，导致肺血流阻力增加，从而引起右心室肥厚扩张，并且在静息状态下右心导管测得平均肺动脉压大于25毫米汞柱，称作原发性的肺动脉高压。
它的症状有气促发绀，心慌，以及可以出现运动耐力下降，生长发育落后，胸痛，贫血等症状，如果不及时治疗最终可以导致右心衰竭。
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