胎儿染色体非整倍体t21、t18、t13是指什么
胎儿染色体异常临床上以21、18、13三体综合症为多见。
染色体疾病属于偶发疾病，每个孕妇都有可能分娩出染色体疾病患儿，临床上以21三体综合征为多见。针对于染色体疾病，目前没有较好的治疗方法，会影响胎儿智力发育，即先天愚型。
在孕期需要常规筛查，如果提示胎儿有染色体异常等高危因素，需要行产前诊断，比如羊水穿刺、脐带血检查等。一旦确诊及时终止妊娠，避免染色体疾病患儿分娩。在合适的孕周需要做相应检查初步筛查胎儿情况。
-
-
染色体异常会导致不孕吗
王海英
主任医师
-
-
胎儿染色体异常风险是什么意思
李婕
副主任医师
-
-
婴儿查染色体的目的是什么
张费通
副主任医师
-
-
胚胎染色体正常大人还要检查吗
江燕萍
主任医师
-
-
染色体异常导致不孕怎么办
赵杨
主任医师
-
-
估测胎儿染色体异常风险什么意思
刘立群
副主任医师
-
-
广安市人民医院 产科
擅长： 擅长妇产科危重症...
-
-
常州市妇幼保健院 产科
擅长： 高危产科的诊治及...
-
-
哈尔滨市红十字中心医院 产二科
擅长： 在产科各种难产的...
-
-
上海市第一妇婴保健院 产科
擅长： 各种妊娠并发症及...
-
-
天津市北辰区中医医院 产科
擅长： 擅长自然分娩的产...
-
-
嘉兴市妇幼保健院 高危产科
擅长： 熟练掌握妊娠期高...
-
-
厦门市妇幼保健院 产科
擅长： 遗传咨询、高危妊...
-
-
广西壮族自治区妇幼保健院 产科门诊
擅长： 擅长产科常见病、...
公众号
头条号
百家号