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胎儿染色体非整倍体无创基因检测是什么

刘长艳
刘长艳 副主任医师

枣庄市妇幼保健院 妇科

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胎儿染色体非整倍体无创基因检测是临床上指的无创DNA检查,这是孕期染色体疾病的筛查方式,准确率较高。

如果没有特殊情况,通常在怀孕15~20周行中期产筛,可以初步筛查胎儿患有染色体疾病的患病概率。但如果检查提示临界风险或者高风险,需要进一步做无创DNA检查。

无创DNA检查是通过抽取孕妇静脉血进一步检查,准确率较高,可以达到95%以上。主要是检查21 、18 、13三体综合征的患病概率。

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