曲马多是精一还是精二
曲马多是精二。它是非阿片类中枢性镇痛药。与阿片受体有较弱的亲和力。通过抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取，增加神经元外5羟色胺浓度，影响痛觉传递而产生镇痛作用。
其作用强度为吗啡的8分之1至10分之1.无呼吸抑制作用，依赖性小，镇痛作用显著。用于各种中重度急慢性疼痛，如癌症疼痛、骨折或各种术后疼痛、牙痛、关节痛、神经痛、分娩痛。其不良反应有出汗、眩晕、恶心呕吐、食欲减退、排尿困难等。严重脑损伤、视力模糊、呼吸抑制禁用。
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