进行性肌肉萎缩症是什么病
进行性肌肉萎缩症,属于运动神经元病的一个类型,多数在30岁左右发病,男性更多见。
运动神经元的变性,只局限于脊髓前角细胞,以及脑干的运动神经核。所以,患者多是下运动神经元损害的症状和体征。比如出现手部无力、手部肌肉萎缩。
另外,也有的患者是从下肢开始。随着病情进展,肌肉萎缩的范围会扩大。但是不会有感觉障碍。这一种类型进展比较慢,晚期可能有全身无力、肌肉萎缩、生活不能自理等症状。
进行性肌肉萎缩症,属于运动神经元病的一个类型,多数在30岁左右发病,男性更多见。
运动神经元的变性,只局限于脊髓前角细胞,以及脑干的运动神经核。所以,患者多是下运动神经元损害的症状和体征。比如出现手部无力、手部肌肉萎缩。
另外,也有的患者是从下肢开始。随着病情进展,肌肉萎缩的范围会扩大。但是不会有感觉障碍。这一种类型进展比较慢,晚期可能有全身无力、肌肉萎缩、生活不能自理等症状。
潍坊市人民医院 神经内科
功效主治:
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