什么是胎儿染色体病
胎儿染色体病包括了有染色体多一条或者少一条的疾病，比如21三体综合症就是染色体多了一条。
严重者在胚胎早期死亡并自然流产，少数染色体畸变者能存活至出生，常造成胎儿特殊面容、多发畸形、智力低下、生长发育迟缓和多系统功能障碍。
胎儿染色体检查可以进行羊水诊断，主要是检测各种生育相关病症以及遗传病症，适用于35岁以上怀孕15～18周的准妈妈。
如果胎儿是已经很明确的诊断了是染色体疾病，建议胎儿还是不要保留。
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