胎儿染色体怎么检查
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石计朋 副主任医师
新乡医学院第一附属医院 小儿内科
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胎儿染色体检查是判断胎儿基因是否有问题的一项检查项目，胎儿染色体检查通过无创DNA或者羊水穿刺等方式来检测，无创DNA是通过抽取母亲血液检测胎儿的染色体准确率在95%。
羊水穿刺需要在超声导引下，用穿刺针抽取一些羊水做检查具有一定风险性，但是准确率超过99%。
一般在孕14~20周进行检查，主要是用于排除唐氏综合症等染色体疾病。
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