新生儿筛查有异常咋办
新生儿疾病筛查包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、新生儿遗传代谢病和新生儿听力障碍的筛查。仅仅只是一次,有异常并不代表有问题。
如果是怀疑宝宝有甲状腺功能低下以及怀疑听力障碍,那还要再进行一次复查的,也就是在满月之后还要复查一次。如果是怀疑有苯丙酮尿症,那1周后复查苯丙氨酸。建议到当地三甲医院新生儿疾病筛查中心复查。
新生儿疾病筛查包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、新生儿遗传代谢病和新生儿听力障碍的筛查。仅仅只是一次,有异常并不代表有问题。
如果是怀疑宝宝有甲状腺功能低下以及怀疑听力障碍,那还要再进行一次复查的,也就是在满月之后还要复查一次。如果是怀疑有苯丙酮尿症,那1周后复查苯丙氨酸。建议到当地三甲医院新生儿疾病筛查中心复查。