生物书上21三体综合征
21三体综合征又称为唐氏综合症,先天愚型,是最常见的常染色体病。在活产婴儿中的发病率是1/600~800,发病率随着孕母年龄的增长而增加。
21三体综合症典型的表现,孩子可以有不同程度的智能发育障碍,生长发育也迟缓,身材矮小,骨龄落后于实际年龄,出牙延迟,四肢短,韧带松弛,关节过度屈曲。肌张力低下,手指粗短,小指尤短。有特殊的面容,眼裂小,眼距宽,鼻梁低平,外耳小,硬腭窄小,常张口伸舌。
流口水多,头小而圆,前囟大且关闭延迟,颈短而宽,表情呆滞。可以有通贯手。50%的孩子合并有先天性心脏病,其次是消化道的畸形。
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21三体胎儿孕妇表现
如果是发生了21三体综合症的胎儿,孕妇会出现和月经量一样的流血量,做B超检查之后... 详细»
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21三体综合征标准值
正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第1... 详细»