新生儿疾病筛查是检查什么
新生儿出生以后满72小时，充分的喂养达到5次以上，就可以采足跟血做新生儿疾病筛查。新生儿疾病筛查的疾病主要包括新生儿苯丙酮尿症，新生儿甲状腺减低症，新生儿先天性肾上腺皮质增生症这三种疾病。
在我国的南方地区还包括地中海贫血和蚕豆病。还有就是46种串联质谱遗传代谢性疾病。总之新生儿疾病筛查是筛查遗传代谢性疾病的，而且这些遗传代谢性疾病筛查出来以后，及时的治疗孩子可以像正常的孩子一样生长发育。
如果孩子有这些疾病没有及时的诊断，是有可能对孩子造成智力的损伤的，所以要对新生儿进行相关疾病的筛查。从而做到早发现，早诊断，早治疗。
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