胎儿21三体临界风险
-
石计朋 副主任医师
新乡医学院第一附属医院 小儿内科
查看其他语音
唐氏筛查是通过母血来进行检测,结合孕妇的年龄,体重以及孕周,来判断孩子患有先天愚型或者神经管缺陷的概率。
检查结果高危,并不是说一定就患有此病,建议可以进一步进行检查确诊。可以做羊膜穿刺或者无创DNA检查。准确率相对来说还是比较高的,如果说进一步检查没有问题的话就可以放心了。
-
21三体胎儿孕妇表现
如果是发生了21三体综合症的胎儿,孕妇会出现和月经量一样的流血量,做B超检查之后... 详细»
-
21三体综合征标准值
正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第1... 详细»