孕前染色体怎么筛查
孕前染色体筛查主要是抽静脉血检查。
常规是孕妇去检查就可以，然后筛查人类常见的遗传性疾病，例如唐氏筛查18三体、21三体等，常见危害较大的染色体疾病，尤其是孕妇习惯性流产，或者有家族相关的遗传病。
染色体筛查能够预测生育染色体病对后代的风险，能够及时的发现遗传疾病，和是否影响生育的染色体异常。
如果患有家庭遗传病，往往需要夫妻双方同时去检查染色体异常，如果已经有一个发病的宝宝，也需要带上这个发病的宝宝一起去做检查。
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