18号染色体是人体内24条染色体中的一条染色体，如果18号染色体出现异常，会导致动脉导管未闭、室间隔缺损、先天性心脏病和爱德华斯综合征等。对于18号染色体异常的新生儿，一般智力存在明显的缺陷，存活的时间很短，生存能力低下。
18号染色体异常的症状
1、18号染色体异常的新生儿手指比较尖细，全身性伴有血免疫球蛋白缺乏和先天性心脏缺损和心脏病，男性有隐睾和阴茎短小，女性有小阴唇发育不完全。
2、从外观上看，表现为人中宽，眼睑下垂，眼裂在水平位，下唇外翻，圆脸，耳朵大，柔软且下垂，全身的骨骼肌发育异常，指甲发育不全等。
3、18号染色体异常的新生儿智力低下，精神发育不全，肾盂积水和肾畸形，吸吮能力差，时常呼吸暂停。
18号染色体异常的原因
1、受先天性遗传因素影响，家族史有18号染色体异常的历史，通过基因的遗传，将染色体异常的基因传给下一代。
2、受周围环境因素影响，长期接受辐射和接触到的化学品，都回导致染色体出现异常。
3、自身患有甲状腺原发性自身免疫抗体增高等自身免疫性的疾病。
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