氏筛查是孕中期的血液检查，在16~20周左右，抽母体血来查胎儿的疾病。唐氏筛查包括两个方面:第一，胎儿染色体异常筛查；第二，筛查胎儿开放性神经管缺陷。胎儿染色体异常主要针对18三体和21三体进行筛查。开放性神经管缺陷，包括脊膜膨出这些疾病。唐氏筛查的报告结果主要是低风险，高风险，还有临界风险。
一、唐氏筛查的检测方法
1、通过生化值进行检测，通过抽孕妇静脉血得到血HCG、甲型胎儿蛋白或者PAPPA等妊娠特殊蛋白来进行检测，同时将孕妇的自然特征输入到电脑里面，通过特殊软件算出孕妇发生唐氏儿的风险。通过不同检测公司的方法，其数值一般是1/270，有时是其他的数值，要看报告上具体的提示，普通人群的发生率是1/800，如果发生率在1/270以下，属于高风险，可以选择进一步做产前诊断，还可以选择通过无创DNA的方法进一步提高筛出的准确率。
2、通过超声技术，比如妊娠11~14周之间的NT超声、妊娠20周左右的超声，看是否存在软指标，如果存在问题，建议孕妇做进一步的产前诊断或者是严密观察，一定要和孕妇详细沟通，决定进一步检查。
二、唐氏筛查的时间
孕中期进行唐氏筛查，而近年来也可以在孕早期进行。孕早期唐氏筛查的时间是11周到14周，就是通过超声检测胎儿的nt值。孕中期的唐氏筛查的时间是怀孕15周到20周之内，最佳的时间是16周到18周。
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唐氏筛查
唐氏筛查指的是唐氏综合征的产前筛选检查。又称为唐氏综合征产前筛选检查。这种检查方法主要是通过对孕妇血液的检查，测定出母体的血清中含有的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度高低，依据此，根据孕... 详细»
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唐氏筛查是孕妈妈产检的重要一个项目，主要是检验甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，一般情况下，检查唐氏筛查的最佳时期是怀孕15-20周的时候。唐氏筛查可以检查出胎儿先天智利是否低下，从而减... 详细»
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唐氏筛查是什么
为了避免生出唐氏儿，唐氏筛查是产检的必做项目之一。患了唐氏综合征的胎儿通常会生长迟缓，长大后会出现智力低下的症状，甚至唐氏综合征是无法治疗的，得了唐氏综合征的孩子不仅需要家人的长时间照顾，将来还会遭到... 详细»
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