肌萎缩侧索硬化症又被称为运动神经元病、夏科病、以及卢伽雷病等,它是一种由于上运动神经元和下运动神经元损伤后,所引起的包括四肢、球部(延髓支配的肌肉)、躯干、胸部以及腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。本病的病因可能与遗传及基因缺陷有关,40~50岁的男性是其多发群体。
肌萎缩侧索硬化症的临床表现
1、肌萎缩侧索硬化症早期仅表现为肉跳、无力、可吞咽、易疲劳、讲话困难。
2、若为肢体起病型,则起初可能会出现四肢肌肉进行性萎缩、无力的症状,最后才会产生呼吸衰竭。
3、若为延髓起病型,则会先出现讲话、吞咽困难,很快便发展为呼吸衰竭。
肌萎缩侧索硬化症的治疗方法
1、采用支持疗法,对症治疗并且要进行适当锻炼。如注意消化道、呼吸道的功能。
2、进行特殊疗法,尽早使用力如太(国际承认且惟一通过美国食品药物监督局)进行治疗。
3、可采用呼吸治疗,开始呼吸不顺时,可使用双正压呼吸机或使用一般氧气帮助呼吸,发生进一步呼吸衰竭时,则需切开气管,采用人工呼吸机。
-
肌萎缩性侧索硬化症的症状
肌萎缩性侧索硬化症一般指肌萎缩侧索硬化,又称运动神经元病、夏科病、卢伽雷病、渐冻人等。是指人体的上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括四肢、球体、躯干、胸部、腹部在内的肌肉出现逐渐无力和萎缩的现... 详细»
-
肌萎缩性脊髓侧索硬化症的治疗方法
肌萎缩性脊髓侧索硬化症是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌萎缩性脊髓侧索硬化症最好的治疗办法就是在对... 详细»
-
肌萎缩侧髓硬化症的临床表现
肌萎缩侧髓硬化症又称运动神经元病(mnd)或lou-gehrig病,是一种导致控制肌肉的神经元死亡的特殊疾病。有些人还用运动神经元病这个词来形容一组最常见的als疾病,肌萎缩症的特点是肌肉僵硬,肌肉抽... 详细»
-
导致肌萎缩侧索硬化因素
肌萎缩侧索硬化也可称为运动神经元病,患者上运动神经元和下运动神经元受到损伤之后,可导致球部、四肢、躯干、胸部腹部处肌肉逐渐无力、萎缩。此疾病常多发于40至50岁男性,可出现四肢萎缩、无力、呼吸衰竭、吞... 详细»
-
肌肉萎缩性侧索硬化症的症状
运动神经元病,在国外称之为肌肉萎缩性侧索硬化症,该病是指上运动神经元和下运动神经元损伤后,导致球部、躯干、四肢、胸部、腹部的肌肉逐渐肌无力和萎缩。该病症多发于40~50岁左右的男性,病因尚不明确,可能... 详细»