脊髓性肌萎缩症又被称脊肌萎缩症，一种由于脊髓前角运动神经元的变性所引起的肌萎缩、肌无力的疾病。本病一般是由于常染色体隐性遗传所导致的，它是一种神经类的疾病。通常通过血清（CPK正常）、肌电图（神经源性受损）、肌活检（符合前角细胞病变）来对本病进行检查。
脊髓性肌萎缩症的临床表现
1、出现对称性肌无力，首先双下肢受累，主动运动减少，并迅速进展，近端的肌肉受累最重，甚至不能独坐，最终发展为手足只能有轻微的活动。
2、会有肌肉弛缓发生，卧位时两下肢呈蛙腿体位、膝屈曲、髋外展的特殊体位，腱反射消失或减低。
3、婴儿型脊髓性肌萎缩，其预后的情况不太好，平均寿命只有18个月，大多数在2岁以内死亡。
4、中间型脊髓性肌萎缩，多数病例表现出以近端为主的严重肌无力，上肢轻于下肢。
5、少年型脊髓性肌萎缩，在儿童晚期或青春期出现症状，最初表现为步态异常，下肢近端肌肉无力，进展缓慢，逐渐向上双肢和下肢远端扩展。
脊髓性肌萎缩症的治疗方法
1、脊髓性肌萎缩症无没有特效治疗的方法，主要一般为对症支持疗法。
2、采用体外基因活化治疗或是基因治疗是一种比较有希望的手段。
3、预防或治疗本病的各种并发症，要预防骨骼畸形、肺部感染及压疮、精神社会、行动障碍和营养不良等问题。
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