进行性肌萎缩也就是指进行性肌肉萎缩症,其特点是进行性肌无力和肌萎缩。本病的常见发病部位一般为上肢和下肢,中年男性是其多发人群,但病因常为遗传因素(染色体隐性或是显性遗传)造成,不同的病例可能会有不同的原因,如感染、疲劳、受寒、外伤、铅中毒,还可继发于脊髓灰质炎或是梅毒。
进行性肌萎缩的的临床表现
1、CSF可能会出现蛋白轻度增高;SEP可测得神经传导速度正常;EMG会显示出下运动神经元出现病变。
2、进行性肌萎缩主要表现为双手活动软弱无力,手的内在肌萎缩,可有“猿手”或是“爪形手”畸形,可能会出现拾小物件、系衣服扣以及写字困难。
3、还有可能肌无力涉及邻近肌群,累及肩和臂,继而发展到下肢。
4、腱反射减弱、肌张力减低,但一般不会出现肌无功能障碍,病理反射。
5、肌束震颤可能会在不同的部位出现,受到机械刺激或是有寒冷、情绪波动时可诱发和加重肌束震颤。
进行性肌萎缩的治疗方法
1、进行性肌萎缩在目前看来目一般按照肌萎缩侧索硬化来进行治疗。
2、可采用兴奋性拮抗剂,如自由基清除剂以及高浓度甲钴胺等来对本病进行治疗。
3、患有本病后,应给予低脂肪、高蛋白饮食,还要保证充分的休息。
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进行性肌萎缩能活多久
进行性肌萎缩,一般短则可以存活数月,长时可以存活十余年,一般平均生存期为27至52个月。该病是一种运动神经元病,一般多发生于40岁以后的中老年人,男性患者多于女性。大多数患者表现为单侧上肢的下运动神经... 详细»
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脊髓性肌萎缩的类型
脊髓性肌萎缩症简称SMA又称脊肌萎缩症,是由脊髓前角运动神经元变性导致肌萎缩、肌无力的疾病。是常染色体隐性遗传病,临床上并不少见。根据肌无力严重程度和发病年龄,临床分为婴儿型、中间型及少年型。一般表现... 详细»
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脊髓性肌萎缩症的表现
脊髓性肌萎缩症又被称脊肌萎缩症,一种由于脊髓前角运动神经元的变性所引起的肌萎缩、肌无力的疾病。本病一般是由于常染色体隐性遗传所导致的,它是一种神经类的疾病。通常通过血清(CPK正常)、肌电图(神经源性... 详细»