人类遗传病是指受精卵或母体受到了遗传或环境的影响，引起下一代的基因和染色体发生改变，形成的遗传性的先天性疾病。人类遗传病主要可分为三类，包括单基因及多基因遗传病、染色体异常遗传病，可见下一代的躯体出现发育缺陷、智力发育缺陷、精神发育缺陷或功能发育缺陷，如白化病、色盲、智力障碍、精神分裂症、畸形、肿瘤、残疾等。遗传病一定要在受孕的各个进程中进行有效的预防。
人类遗传病的类型
1、单基因遗传病：单基因遗传病又可分为常染色体显性遗传病，如家族性高胆醇血症、多指症、先天性舞蹈症、萎缩性肌强直、周期性偏头痛、软骨发育不全症等，其无性别限制。常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、半乳糖血症、黑尿病、先天性白痴、高度近视、白化病等。其往往是隔代遗传。X染色体显性遗传病，如佝偻病。X染色体隐性遗传病，如进行性肌营养不良。
2、多基因遗传病：如高血压病、糖尿病、哮喘、精神分裂症等。
3、染色体遗传病：可分为常染色体病和性染色体病两个类型。常染色体病易致胎儿流产，若出生则有多发性畸形、智力低下和发育障碍。性染色体病如性腺发育不良症，多导致女性乳房无法正常发育，因而没有生育能力。
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遗传病的症状
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