先天性脊柱侧凸是一种特定的先天性椎体异常而引起的脊柱侧凸，出生后即发病，早期发病使先天性脊柱侧凸患者很少能接受到早期最佳治疗，所以容易产生较严重的畸形，难于矫正。先天性脊柱侧凸病因至今不明，可能与环境、遗传、维生素缺乏、化学物质、有毒物质等诸多因素有关，且无有效预防措施，因此早诊断、早治疗、早发现是本病的防治关键。
先天性脊柱侧弯的症状
早期轻型脊柱侧凸的征象：两肩不等高；肩胛一高一低；一侧腰部皱褶皮纹；腰前屈时两侧背部不对称；脊柱偏离中线。如生后就有下肢畸形或大小便不正常；背部皮肤（特别是脊柱区皮肤）有色素沉着、异常毛发或有包块时；小儿上半身短，与身体长度不成比例等情况，也有发病可能。
先天性脊柱侧弯的治疗
1、手术治疗
手术治疗包括路原位融合术、凸侧骨髓阻滞术、后路器械矫形融合术、半椎体切除术、脊柱截骨术、生长棒技术、胸廓扩大成形术和垂直挣开扩展胸廓钛肋骨假体术。患者应在正规医院做出明确诊断后，选择适合自己的手术方式。
2、其他治疗
尚未发育成熟、畸形逐渐加重，侧弯节段长且柔软的患者适应于支具治疗。无进展的病例不需要应用支具，更不适用于畸形已有自动改善的病例。节段短且僵硬的病例，支具治疗几乎无效。
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