重症肌无力是一种自身免疫病，由神经~肌肉接头处传递障碍引起。重症肌无力严重影响了生活，因此要详细了解重症肌无力这种疾病，这样才能有效的应对。一旦发现重症肌无力的症状便要引起重视，根据重症肌无力的症状及时去治疗，这样才能尽快恢复健康。
重症肌无力的症状
1、面部症状：眼皮下垂、视力模糊，伴随着各种复视、斜视、眼球转动不灵的症状；重症肌无力严重时还会出现吞咽困难和咳痰的现象，同时常伴烦躁不安、大汗淋漓等症状。整个面部肌无力，表情淡漠。患者常呈现苦笑面容，笑起来极其不自然。
2、身体症状：抬头、耸肩无力；上车、下蹲和上下楼梯困难；皮肤湿冷、肌束震颤。
3、全身症状：全身骨骼肌均可受累；四肢肌群常伴眼肌受累。早晨起来时肌力有所缓解或肌力正常，可在下午或傍晚时肌无力症状明显加重。
重症肌无力的治疗
1、可使用胆碱酯酶抑制剂进行药物治疗。
2、可使用免疫抑制类药物，如糖皮质激素、他克莫司和环孢菌素A等。
3、手术治疗，对于患胸腺瘤的重症肌无力患者，应尽早进行胸腺摘除手术。
4、可选择静脉注射丙种球蛋白，这主要用于病情急性进展、手术前准备的患者，副作用较小。
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重症肌无力的症状
由神经肌肉传感处传递功能障碍所引起的获得性自身免疫性疾病就是重症肌无力。神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力导致附着在骨骼上的肌肉失去力量。患者初期很容易疲劳，稍微活动就会有更加劳累的感觉，可表现为眼... 详细»
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重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病，临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重。休息后症状减轻，此病女性患病率大于男性，儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»
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什么是重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，指患者的神经、肌肉接头处的传递功能出现了障碍。其各年龄段均有发病，儿童1-5岁居多，且多发于女性。先天性遗传可引发重症肌无力，但其多与自身免疫性疾病、感染、药物、环境因... 详细»
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