肺动脉瓣狭窄发病率约占先天性心脏病的10%左右,以单纯肺动脉瓣狭窄最为常见,其次为漏斗部狭窄,脉动脉干及其分支狭窄则很少见,但可继发或并发瓣下狭窄,它可单独存在或作为其他心脏畸形的组成部分,如卵圆孔未闭、法洛四联症等。
一、造成肺动脉瓣狭窄的原因
1、肺动脉内膜开始形成三个瓣膜的原始结节,这些结节长进管腔,然后吸收变薄形成肺动脉瓣狭窄。
2、当孕妇子宫内感染,特别是风疹病毒感染时,三个瓣膜会聚形成一个圆顶形的鱼口,就会发生肺动脉瓣狭窄。
3、在肺动脉瓣的发育过程中,球形锥体被吸收进入右心室,周围肌肉肥大或肥大时,出现右心室流出道漏斗状狭窄。
4、在胚胎发育过程中,动脉远端与肺动脉相连,近端与肺动脉主干相连,则形成动脉分支或肺动脉狭窄。
二、肺动脉瓣狭窄的临床表现
1、轻度肺动脉狭窄患者一般无症状,但随着年龄的增长,症状逐渐出现,主要表现为疲劳、心悸、劳动耐力差、疲劳后呼吸短促。
2、头晕或剧烈运动性晕厥发作、肝脏肿大、下肢水肿等右心衰症状。
3、严重肺动脉狭窄的患者,右心室肥厚可以看作是胸骨前胸骨凸起。
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