脊髓空洞症是脊髓发生慢性进行性病变而产生的疾病的一种，脊髓空洞症的病因到目前为止还不是很清楚，这种病的病理特征是患者的脊髓管状腔，主要是灰质部分的胶质细胞出现异常增殖的现象。脊髓空洞症经常在患者的颈髓部位内产生，当病变部位涉及髓质时，称为髓腔空洞。
一、脊髓空洞症的发病原因
1、确切原因尚不清楚，可分为先天性发育不良和继发性脊髓空洞症。
2、先天性椎管功能不全。
3、脊柱血液循环异常，导致脊髓缺血，坏死，软化和空洞形成。
5、其他。如脊髓囊性改变，放射性脊髓病，坏死性脊髓炎等。
二、脊髓空洞症患者的临床表现
1、发病年龄为31至50岁。儿童和老人很少见。男性多于女性。有家族病史。
2、脊髓空洞症的临床表现早期症状不是很明显，但在多数病例中都是首先影响上肢功能。
3、早期患者的症状十分轻微，晚期症状广泛，有部分患者甚至发展到截瘫的程度。
三、脊髓空洞症的诊断
1、脊髓空洞症的确诊可以根据患者发病机制和患者表现出的临床表现特点进行分析，该病患者常存在上，下肢运动神经元运动障碍等。
2、该病的确诊还可以根据影像学表现进一步明确诊断。
四、脊髓空洞症的治疗
1、一般治疗，目前一般使用神经营养药物，过去曾尝试过放射治疗，但疗效尚不明确。
2、在颅颈交界区部位进行减压治疗。
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