薄基底膜肾病，别名家族性再发性血尿；良性家族性血尿；家族性血尿综合征，主要是有显性遗传病变引发的病症，以反复血尿、肾功能正常和阳性家族史为特点，常见为肾小球基底膜变薄，是一种以良性家族性血尿和肾小球基底膜弥漫性变薄为特征的遗传性肾病。
薄基底膜肾病有哪些特征：
1、主要是一种以良性家族性血尿和肾小球基底膜弥漫性变薄为特征的遗传性肾病。
2、可能会出现上呼吸道感染或剧烈运动后出现粗血尿、尿不尽等症状。
3、出现反复血尿、肾功能正常和阳性家族史等，病理特点为肾小球基底膜变薄。
4、少数出现进行性肾衰竭的患者往往在肾活检中发现局灶节段性肾小球硬化。
薄基底膜肾病的注意事项：
1、忌烟酒、辛酸、油腻等食物，饮食多以清淡为主。
2、注意饮食规律，平常多使用新鲜的瓜果蔬菜。
3、平常多参加户外运动，多呼吸外面的新鲜空气。
4、平常注意保暖，预防感冒发生。
5、饮食注意低盐、优质蛋白质的摄取，如瘦肉、蛋清、淡水鱼等。
薄基底膜肾病的治疗目的：
1、改善肾小球滤过膜的屏障功能，减少尿蛋白，纠正病理生理异常。
2、预防或延缓肾脏纤维化的进程，保护肾功能，重新调节人体免疫功能，增强免疫力。
3、促进新城代谢，使机体产生巨大的超自我修复能力。
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