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项目名称：一项评估注射用QLF31907在晚期恶性黑色素瘤和晚期尿路上皮癌患者中有效性、安全性的II期临床研究
疾病：尿癌
实验分期：II期
项目用药：注射用QLF31907
适应症：晚期恶性黑色素瘤患者、晚期尿路上皮癌患者
详细入排条件
1.受试者自愿参加并签署书面知情同意书
2.签署知情同意书时年龄≥18周岁，男女不限
3.美国东部肿瘤协作组ECOG评分为0或1
4.预期生存期≥3个月
5.满足以下两项之一： a. 经组织学证实为不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤患者，经标准治疗失败、不能耐受标准治疗或拒绝标准治疗； b. 经组织学证实的不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌，经标准治疗失败、不能耐受标准治疗或拒绝标准治疗。
6.患者根据 RECIST v 1.1至少有1个可测量病灶
7.首次使用试验用药品前具有足够的器官功能
8.所有具有生殖能力的女性和男性患者必须同意在研究期间和末次给药后的6个月（180天）内采取有效的避孕方法，且育龄期的女性患者在首次使用研究药物前7天内的血妊娠试验必须为阴性。
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